N-benzoyl-1,3,5-dithiazinane | 1105709-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzoyl-1,3,5-dithiazinane
• 英文别名: 1,3,5-dithiazinan-5-yl(phenyl)methanone
• CAS: 1105709-08-7
• 化学式: C₁₀H₁₁NOS₂
• 分子量: 225.335
• InChiKey: BDTSQNZCBRFVBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 苯甲酰胺 在 硫化氢 作用下， 以 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以11%的产率得到N-benzoyl-1,3,5-dithiazinane
  参考文献：
  名称：

  Multicomponent heterocyclization of carboxamides with H2S and CH2O

  摘要：

  在BuONa存在下，脂肪胺与H2S和CH2O（1:3:2）在水-有机溶剂混合物中进行多组分异环化反应，形成了高产率（30-95%）和高选择性（100%）的1,3,5-二硫氮杂环烷。在这些条件下，苯甲酰胺生成了74%产率的3,5-二苯甲酰基-1,3,5-噻二氮杂环烷，而由于邻效应，乙酰水杨酸胺在BuOH-H2O体系中与H2S和CH2O反应生成了80%的N-乙酰水杨酰基-1,3,5-二硫氮杂环烷。α-氨基琥珀酸单酰胺的异环化取决于H2S和CH2O的浓度，可以发生在一个或两个NH2上，分别生成单或双二硫氮杂环烷。

  DOI：

  10.1134/s1070428008020036

文献信息

• Multicomponent heterocyclization of carboxamides with H2S and CH2O
  作者：V. R. Akhmetova、R. R. Khairullina、G. R. Nadyrgulova、R. V. Kunakova、U. M. Dzhemilev

  DOI：10.1134/s1070428008020036

  日期：2008.2

  Multicomponent heterocyclization of aliphatic amides with H2S and CH2O (1:3:2) in water-organic solvent mixture in the presence of BuONa led to the formation of 1,3,5-dithiazinane in high yield (30–95%) and with high selectivity (100%). Under these conditions benzamide gave 3,5-dibenzoyl-1,3,5-thiadiazinane in 74% yield, whereas due to ortho-effect the acetylsalicylamide with H2S and CH2O in a system BuOH-H2O without BuONa formed N-acetylsalicyloyl-1,3,5-dithiazinane (80%). Heterocyclization of α-aminosuccinic acid monoamide depending on the H2S and CH2O concentration occurred either at one or both NH2 yielding respectively mono-or bisdithiazinanes.

  在BuONa存在下，脂肪胺与H2S和CH2O（1:3:2）在水-有机溶剂混合物中进行多组分异环化反应，形成了高产率（30-95%）和高选择性（100%）的1,3,5-二硫氮杂环烷。在这些条件下，苯甲酰胺生成了74%产率的3,5-二苯甲酰基-1,3,5-噻二氮杂环烷，而由于邻效应，乙酰水杨酸胺在BuOH-H2O体系中与H2S和CH2O反应生成了80%的N-乙酰水杨酰基-1,3,5-二硫氮杂环烷。α-氨基琥珀酸单酰胺的异环化取决于H2S和CH2O的浓度，可以发生在一个或两个NH2上，分别生成单或双二硫氮杂环烷。