7-bromodibenzothiophene-3-yl-amine | 425403-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 7-bromodibenzothiophene-3-yl-amine
• 英文别名: 7-bromodibenzothiophen-3-amine
• CAS: 425403-99-2
• 化学式: C₁₂H₈BrNS
• 分子量: 278.172
• InChiKey: HUJKWIODSAZSTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromodibenzothiophene-3-yl-amine 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 7-bromodibenzothiophene-3-ol
  参考文献：
  名称：

  US2002/110650

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  、 3-bromo-7-nitrodibenzothiophene-5-oxide 、 溶剂黄146 、 在 氮 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 水 、 silica gel 、 三乙胺 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 17.0h， 以to thereby obtain 17.31 g of objective 7-bromodibenzothiophene-3-yl-amine的产率得到7-bromodibenzothiophene-3-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  Compound having phenylacetylene structure, liquid crystal composition, polymer, optically anisotropic product, optical or liquid crystal element, dibenzothiophene compound, intermediate, and process for producing the same

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物、液晶组合物、聚合物、光学各向异性产物和具有大的折射率各向异性、易于与其他液晶混合、对光稳定性有优势、并且在紫外区域实际短波长处表现出吸收的光学或液晶元素。所述化合物由公式（1）表示，具有苯乙炔结构，其中，通过分子轨道法计算的部分（1-1）、（1-2）和（1-3）的HOMO能量差ΔE不小于0.3电子伏，公式（1）所表示的分子的极化率各向异性Δα也不低于500 A.U.，其中：1P1-H（1-2）P2-H（1-3）（A1至A4：C1至C10的H、F、烷基或烷氧基，可选地取代F；P1、P2：满足HOMO能量和极化率条件的结构）。

  公开号：

  US20040232384A1

文献信息

• 芳胺类有机化合物、混合物、组合物及有机电子器件
  申请人：广州华睿光电材料有限公司

  公开号：CN114195747B

  公开（公告）日：2023-06-27

  本发明涉及一种芳胺类有机化合物、混合物、组合物及有机电子器件。本发明涉及的芳胺类有机化合物可作为空穴传输材料应用于制备电致发光器件，特别是制备OLED器件中。按照本发明涉及的芳胺类有机化合物用于制备电致发光器件时，能提高电致发光器件的发光效率及寿命，为制造成本低、效率高、寿命长、低滚降的发光器件提供了一种解决方案。
• Dibenzothiophene oxide compound, and process for producing the same
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US07135579B2

  公开（公告）日：2006-11-14

  There are disclosed novel compounds, liquid crystal compositions, polymers, optically anisotropic producgs, and optical or liquid crystal elements that have large refractive index anisotropy, mix easily with other liquid crystals, have advantageous stability against light, and exhibit absorption at practically short wavelength in the ultraviolet region. The compounds are represented by the formula (1) and have a phenylacetylene structure, wherein difference ΔE in energy of HOMO of parts (1-1), (1-2) and (1-3) calculated by the method of molecular orbitals is not less than 0.3 electronvolt, and the polarizability anisotropy Δα of a molecule represented by the formula (1) calculated in the same way is not lower than 500 A.U.: P1—H  (1-2) P2—H  (1-3) (A1 to A4: H, F, alkyl or alkoxy group of C1 to C10 optionally substituted with F; P1, P2: structure fulfilling the conditions of HOMO energy and polarizability).

  本文介绍了一种新型化合物、液晶组合物、聚合物、光学各向异性产品和具有大的折射率各向异性、易于与其他液晶混合、对光稳定性有优势、在紫外区域表现出吸收的光学或液晶元素。这些化合物由公式（1）表示，具有苯基乙炔结构，其中通过分子轨道方法计算的部分（1-1）、（1-2）和（1-3）的HOMO能量差ΔE不小于0.3电子伏特，以及由公式（1）表示的分子的极化率各向异性Δα在同样的方式下计算不低于500 A.U.：P1—H (1-2)P2—H (1-3)（A1到A4：C1到C10的H、F、烷基或烷氧基，可选地取代F；P1、P2：满足HOMO能量和极化率条件的结构）。
• COMPOUND HAVING PHENYLACETYLENE STRUCTURE, LIQUID CRYSTAL COMPOSITION, POLYMER, OPTICALLY ANISOTROPIC PRODUCT, OPTICAL OR LIQUID CRYSTAL ELEMENT, DIBENZOTHIOPHENE COMPOUND, INTERMEDIATE, AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：Sekine Chizu

  公开号：US06849202B2

  公开（公告）日：2005-02-01

  There are disclosed novel compounds, liquid crystal compositions, polymers, optically anisotropic products, and optical or liquid crystal elements that have large refractive index anisotropy, mix easily with other liquid crystals, have advantageous stability against light, and exhibit absorption at practically short wavelength in the ultraviolet region. The compounds are represented by the formula (1) and have a phenylacetylene structure, wherein difference ΔE in energy of HOMO of parts (1-1), (1-2) and (1-3) calculated by the method of molecular orbitals is not less than 0.3 electronvolt, and the polarizability anisotropy Δα of a molecule represented by the formula (1) calculated in the same way is not lower than 500 A.U.: (A 1 to A 4 : H, F, alkyl or alkoxy group of C1 to C10 optionally substituted with F; P 1 , P 2 : structure fulfilling the conditions of HOMO energy and polarizability).

  本发明揭示了新的化合物、液晶组合物、聚合物、光学各向异性产品和具有大折射率各向异性、易于与其他液晶混合、对光稳定性有优势、在紫外线短波长区域表现出吸收的光学或液晶元素。所述化合物由式（1）表示，具有苯乙炔结构，其中通过分子轨道法计算的部分（1-1）、（1-2）和（1-3）的HOMO能级差ΔE不小于0.3电子伏特，以及由式（1）表示的分子的极化率各向异性Δα在相同方式下计算不低于500 A.U。（A1至A4：C1至C10的氢、氟、烷基或烷氧基，可选地取代F；P1、P2：满足HOMO能级和极化率条件的结构）。
• DIBENZOTHIOPHENE OXIDE COMPOUND, AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：Sekine Chizu

  公开号：US20080139824A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  There are disclosed novel compounds, liquid crystal compositions, polymers, optically anisotropic products, and optical or liquid or liquid crystal elements that have large refractive index anisotropy, mix easily with other liquid crystals, have advantageous stability against light, and exhibit absorption at practically short wavelength in the ultraviolet region. The compounds are represented by the formula (1) and have a phenylacetylene structure, wherein difference ΔE in energy of HOMO of parts (1-1), (1-2) and (1-3) calculated by the method of molecular orbitals is not less than 0.3 electronvolt, and the polarizability anisotropy Δα of a molecule represented by the formula (1) calculated in the same way is not lower than 500 A.U.: (A 1 to A 4 : H, F, alkyl or alkoxy group of C1 to C10 optionally substituted with F; P 1 , P 2 ; structure fulfilling the conditions of HOMO energy and polarizability).

  本发明公开了新型化合物、液晶组合物、聚合物、光学各向异性产品和具有大折射率各向异性、易于与其他液晶混合、对光稳定性有优势、在紫外区域实际短波长处表现出吸收的光学或液晶元素。这些化合物由公式（1）表示，具有苯乙炔结构，其中通过分子轨道法计算的部分（1-1）、（1-2）和（1-3）的HOMO能级差ΔE不小于0.3电子伏，公式（1）所代表的分子的极化率各向异性Δα在同样的方法下计算不低于500 A.U.：（A1至A4：C1至C10的氢、氟、烷基或烷氧基，可选地取代为氟；P1、P2：符合HOMO能量和极化率条件的结构）。
• US6849202B2
  申请人：——

  公开号：US6849202B2

  公开（公告）日：2005-02-01