tert-butyl(7-(4-butylphenyl)-5-(methoxymethoxy)phenanthren-2-yl)diphenylsilane | 1612866-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl(7-(4-butylphenyl)-5-(methoxymethoxy)phenanthren-2-yl)diphenylsilane
• CAS: 1612866-68-8
• 化学式: C₄₂H₄₄O₂Si
• 分子量: 608.896
• InChiKey: DBCDQDXDAPYHSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.26
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl(7-(4-butylphenyl)-5-(methoxymethoxy)phenanthren-2-yl)diphenylsilane 在 Amberlyst 15 、 air 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 C₈₀H₇₈O₂Si₂
  参考文献：
  名称：

  三组分不对称催化 Ugi 反应——通过底物介导的催化剂组装实现多样性的一致性

  摘要：

  通过筛选大量不同的 BOROX 催化剂，确定了用于三组分 Ugi 反应的第一种手性催化剂。BOROX 催化剂由手性联芳基配体、胺、水、BH 3 ⋅SMe 2 和醇或苯酚原位组装而成。催化剂筛选包括 13 种不同的配体、12 种胺和 47 种醇或酚。最佳催化剂体系 (LAP 8-5-47) 提供了来自醛、仲胺和异腈的 α-氨基酰胺，具有出色的不对称诱导能力。催化活性物质被认为是由手性硼酸阴离子和亚胺阳离子组成的离子对。

  DOI：

  10.1002/anie.201310491
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-2-(4-butylphenyl)phenanthren-4-ol 在 叔丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 、 正戊烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 tert-butyl(7-(4-butylphenyl)-5-(methoxymethoxy)phenanthren-2-yl)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  三组分不对称催化 Ugi 反应——通过底物介导的催化剂组装实现多样性的一致性

  摘要：

  通过筛选大量不同的 BOROX 催化剂，确定了用于三组分 Ugi 反应的第一种手性催化剂。BOROX 催化剂由手性联芳基配体、胺、水、BH 3 ⋅SMe 2 和醇或苯酚原位组装而成。催化剂筛选包括 13 种不同的配体、12 种胺和 47 种醇或酚。最佳催化剂体系 (LAP 8-5-47) 提供了来自醛、仲胺和异腈的 α-氨基酰胺，具有出色的不对称诱导能力。催化活性物质被认为是由手性硼酸阴离子和亚胺阳离子组成的离子对。

  DOI：

  10.1002/anie.201310491