2-n-butyl-N-butyl-1,8-naphthalic imide | 75853-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-n-butyl-N-butyl-1,8-naphthalic imide
• 英文别名: 2-Butyl-4-(butylamino)benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 75853-01-9
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₂
• 分子量: 324.423
• InChiKey: RWOBGWVGIAKFJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-1,8-萘二甲酸酐 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-n-butyl-N-butyl-1,8-naphthalic imide
  参考文献：
  名称：

  Alexiou, Michael S.; Tyman, John H. P., Journal of Chemical Research, Miniprint, 2000, # 5, p. 632 - 652

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nucleophilic displacement of the nitro group in 2- and 4-nitronaphthalic-1, 8-anhydrides and their derivatives
  作者：Michael Alexiou、John Tyman、Ian Wilson

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92917-x

  日期：——

  The nitro group in 2- and 4-nitronaphthalic-1,8-anhydrides can be substituted by amines in certain cases with retention of the anhydride grouping.

  在某些情况下，在保留酸酐基团的情况下，2-和4-硝基萘-1,8-酸酐中的硝基可以被胺取代。
• Tyman, John; Ghorbanian, Shoreh; Muir, M., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 1, 2, p. 179 - 188
  作者：Tyman, John、Ghorbanian, Shoreh、Muir, M.、Tychopoulous, Vasiliki、Bruce, Ian、Fisher, Ian

  DOI：——

  日期：——
• Alexiou, Michael S.; Tychopoulos, Vasiliki; Ghorbanian, Shohreh, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 5, p. 837 - 842
  作者：Alexiou, Michael S.、Tychopoulos, Vasiliki、Ghorbanian, Shohreh、Tyman, John H. P.、Brown, Robert G.、Brittain, Patrick I.

  DOI：——

  日期：——
• TYMAN, JOHN;GHORBANIAN, SHOREH;MUIR, M.;TYCHOPOULOUS, VASILIKI, SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-2, C. 179-188
  作者：TYMAN, JOHN、GHORBANIAN, SHOREH、MUIR, M.、TYCHOPOULOUS, VASILIKI

  DOI：——

  日期：——
• ALEXIOU M.; TYMAN J.; WILSON I., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 24, 2303-2306
  作者：ALEXIOU M.、 TYMAN J.、 WILSON I.

  DOI：——

  日期：——