N-[(3,4-dihydroxyphenyl)methylideneamino]benzamide | 116919-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(3,4-dihydroxyphenyl)methylideneamino]benzamide
• CAS: 116919-19-8
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₃
• 分子量: 256.261
• InChiKey: GJRUGAROKNDLDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰肼 、 3,4-二羟基苯甲醛 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[(3,4-dihydroxyphenyl)methylideneamino]benzamide
  参考文献：
  名称：

  机械合成具有药学吸引力的苯酚hydr的无溶剂机械化学途径†

  摘要：

  在振动球磨机中成功地由各种取代的有机肼和酚醛合成了一系列潜在的治疗剂azo。肼反应物氨基上的高电子密度以及两个反应位点附近的低位阻均提高了转化度。在这种特定情况下，带有肼的氨基反应位点的链的柔韧性被强调为影响反应速率的因素。结果表明，在不存在副产物的情况下，可以以超过99％的转化率获得。这高度适合于需要高纯度的活性药物成分的合成。

  DOI：

  10.1039/c4ra10489g

文献信息

• Solvent-free mechanochemical route for green synthesis of pharmaceutically attractive phenol-hydrazones
  作者：P. F. M. Oliveira、M. Baron、A. Chamayou、C. André-Barrès、B. Guidetti、M. Baltas

  DOI：10.1039/c4ra10489g

  日期：——

  from various substituted organic hydrazines and phenol aldehydes. The degree of conversion was increased by high electronic density on the amino group of the hydrazine reactant, as well as low steric hindrance around both reactive sites. In this particular case, the flexibility of the chain bearing the amino reactive site of hydrazine was highlighted as a factor influencing the reaction rate. The results

  在振动球磨机中成功地由各种取代的有机肼和酚醛合成了一系列潜在的治疗剂azo。肼反应物氨基上的高电子密度以及两个反应位点附近的低位阻均提高了转化度。在这种特定情况下，带有肼的氨基反应位点的链的柔韧性被强调为影响反应速率的因素。结果表明，在不存在副产物的情况下，可以以超过99％的转化率获得。这高度适合于需要高纯度的活性药物成分的合成。