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2-[2-(4-Phenylmethoxyphenyl)ethoxy]acetic acid | 86902-14-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[2-(4-Phenylmethoxyphenyl)ethoxy]acetic acid
英文别名
——
2-[2-(4-Phenylmethoxyphenyl)ethoxy]acetic acid化学式
CAS
86902-14-9
化学式
C17H18O4
mdl
——
分子量
286.328
InChiKey
BRAXHBKPDBBQGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[2-(4-Phenylmethoxyphenyl)ethoxy]acetic acid 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 1.75h, 生成 4-<2-(2-phenoxyethoxy)ethyl>phenol
    参考文献:
    名称:
    .beta.1-Selective adrenoceptor antagonists. 2. 4-Ether-linked phenoxypropanolamines
    摘要:
    A series of 4-substituted phenoxypropanolamines was prepared and examined for beta-adrenoceptor activity. Some of the compounds, especially the [4-[2-[[2-(4-fluorophenyl)ethyl] oxy]ethoxy]phenoxy]propanolamines (14, 15, and 24), showed potent beta 1-blockade with virtually no beta 2-blockade at doses over a 1000 times greater. The compounds also possessed partial agonist activity. Structure-activity relationships are discussed, and conclusions are drawn about the binding sites on beta-adrenoceptors.
    DOI:
    10.1021/jm00365a005
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    .beta.1-Selective adrenoceptor antagonists. 2. 4-Ether-linked phenoxypropanolamines
    摘要:
    A series of 4-substituted phenoxypropanolamines was prepared and examined for beta-adrenoceptor activity. Some of the compounds, especially the [4-[2-[[2-(4-fluorophenyl)ethyl] oxy]ethoxy]phenoxy]propanolamines (14, 15, and 24), showed potent beta 1-blockade with virtually no beta 2-blockade at doses over a 1000 times greater. The compounds also possessed partial agonist activity. Structure-activity relationships are discussed, and conclusions are drawn about the binding sites on beta-adrenoceptors.
    DOI:
    10.1021/jm00365a005
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文献信息

  • MACHIN, P. J.;HURST, D. N.;BRADSHAW, R. M.;BLABER, L. C.;BURDEN, D. T.;FR+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 11, 1570-1576
    作者:MACHIN, P. J.、HURST, D. N.、BRADSHAW, R. M.、BLABER, L. C.、BURDEN, D. T.、FR+
    DOI:——
    日期:——
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