tert-butyl 5-hydroxy-2-nitrobenzoate | 117207-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 5-hydroxy-2-nitrobenzoate
• 英文别名: 1,1-Dimethylethyl 5-hydroxy-2-nitrobenzoate
• CAS: 117207-68-8
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₅
• 分子量: 239.228
• InChiKey: STAATYCOEXSVFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-103 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  390.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-hydroxy-2-nitrobenzoate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 2-nitro-5-[2-[2-[[2-[4,7,10-tris(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetyl]amino]ethoxy]ethoxycarbonyloxy]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] REACTIVE CONJUGATES
  [FR] CONJUGUÉS RÉACTIFS

  摘要：

  公开号：

  WO2021110860A8
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-5-羟基苯甲酸 、 叔丁醇 在 N,N-二甲基甲酰胺二新戊基乙缩醛 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl 5-hydroxy-2-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] REACTIVE CONJUGATES
  [FR] CONJUGUÉS RÉACTIFS

  摘要：

  公开号：

  WO2021110860A8

文献信息

• Water-compatible reducible compounds and their use in analytical compositions and methods
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY (a New Jersey corporation)

  公开号：EP0247848A2

  公开（公告）日：1987-12-02

  Certain water-compatible reducible compounds are useful in analytical compositions and elements for assay of various analytes, for example, microorganisms. These compounds comprise a moiety which provides a detectable species (for example, a dye) when released from the compound at physiological pH. Further, these compounds are aromatic derivatives or quinones having water-compatibilizing substituents which allow them to be used in compositions without the use of surfactants.

  某些与水相容的还原性化合物可用于分析组合物和元素中，以检测各种分析物，例如微生物。 这些化合物包含一个分子，当在生理 pH 值下从化合物中释放出来时，该分子可提供一种可检测的物质（例如染料）。 此外，这些化合物是芳香族衍生物或醌类化合物，具有与水相容的取代基，使其无需使用表面活性剂即可用于组合物中。
• ω-Conotoxin GVIA mimetics based on an anthranilamide core: Effect of variation in ammonium side chain lengths and incorporation of fluorine
  作者：Asa Andersson、Jonathan B. Baell、Peter J. Duggan、Janease E. Graham、Richard J. Lewis、Natalie G. Lumsden、C. Elisabet Tranberg、Kellie L. Tuck、Aijun Yang

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.07.063

  日期：2009.9

  A number of omega-conotoxin GVIA mimetics based on an anthranilamide core were prepared and tested for their affinity for rat brain Ca(v)2.2 channels. Features such as the presence of hydroxyl and fluoro substituents on the tyrosine side chain mimic, the length of the chains on the lysine/arginine side chain mimics and the use of diguanidino and diamino substituents rather than mono-guanidine/mono-amine substitution were examined. The diguanidinylated compounds proved to be the most active and deletion of the hydroxyl substituent had a limited influence on activity. The SAR associated with variation in the lysine/arginine side chain mimics was not strong. The introduction of a fluoro substituent into the tyrosine mimic produced the most active compound prepared in this study (2g), with an EC50 at rat brain Ca(v)2.2 channels of 6 mu M. Crown Copyright (C) 2009 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US4853186A
  申请人：——

  公开号：US4853186A

  公开（公告）日：1989-08-01
• US5037762A
  申请人：——

  公开号：US5037762A

  公开（公告）日：1991-08-06
• US5110723A
  申请人：——

  公开号：US5110723A

  公开（公告）日：1992-05-05