3β-acetoxy-21-nor-5β-pregnen-(16)-oic acid-(20)-methyl ester | 907571-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-21-nor-5β-pregnen-(16)-oic acid-(20)-methyl ester
• 英文别名: 3β-Acetoxy-5β-androsten-(16)-carbonsaeure-(17)-methylester；3β-Acetoxy-21-nor-5β-pregnen-(16)-saeure-(20)-methylester；methyl (3S,5R,8R,9S,10S,13S,14S)-3-acetyloxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carboxylate
• CAS: 907571-31-7
• 化学式: C₂₃H₃₄O₄
• 分子量: 374.521
• InChiKey: PGQGNHJPSJHIQE-ZYFHOJDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-21-nor-5β-pregnen-(16)-oic acid-(20)-methyl ester 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 methyl 3β-acetoxy-5β-androstane-17β-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Meyer, Helvetica Chimica Acta, 1946, vol. 29, p. 1580,1584

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β,16β-diacetoxy-5β-androstane-17β-carboxylic acid methyl ester 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 生成 3β-acetoxy-21-nor-5β-pregnen-(16)-oic acid-(20)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Meyer, Helvetica Chimica Acta, 1946, vol. 29, p. 1580,1584

  摘要：

  DOI：