Methyl (S)-4-phosphono-3-(tert-butyldiphenylsiloxy)butyrate | 119900-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl (S)-4-phosphono-3-(tert-butyldiphenylsiloxy)butyrate
• 英文别名: [(2S)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-methoxy-4-oxobutyl]phosphonic acid
• CAS: 119900-89-9
• 化学式: C₂₁H₂₉O₆PSi
• 分子量: 436.517
• InChiKey: QLHPRYJTEAAVSX-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (S)-4-phosphono-3-(tert-butyldiphenylsiloxy)butyrate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 叔丁基锂 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三甲基硅烷基二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， -100.0~25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 113.92h， 生成
  参考文献：
  名称：

  HMG-CoA还原酶的含磷抑制剂。2.一系列含有羟基膦基部分的取代吡啶的合成和生物学活性。

  摘要：

  已经制备了一系列的2,3,4，（5），6-取代的功能上含有羟基膦酰基的吡啶，并对其抑制酶HMG-CoA还原酶的能力进行了评估。R1-R4和XY的系统取代产生了3-6型化合物，其体外效能大于mevinolin（Na盐）。

  DOI：

  10.1021/jm00113a019
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4--3-<<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>butanoic acid methyl ester 在 bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide 、 三甲基溴硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 Methyl (S)-4-phosphono-3-(tert-butyldiphenylsiloxy)butyrate
  参考文献：
  名称：

  HMG-CoA还原酶的含磷抑制剂。2.一系列含有羟基膦基部分的取代吡啶的合成和生物学活性。

  摘要：

  已经制备了一系列的2,3,4，（5），6-取代的功能上含有羟基膦酰基的吡啶，并对其抑制酶HMG-CoA还原酶的能力进行了评估。R1-R4和XY的系统取代产生了3-6型化合物，其体外效能大于mevinolin（Na盐）。

  DOI：

  10.1021/jm00113a019

文献信息

• KARANEWSKY, DONALD S.;BILLER, SCOTT A.;GORDON, ERIC M.
  作者：KARANEWSKY, DONALD S.、BILLER, SCOTT A.、GORDON, ERIC M.

  DOI：——

  日期：——