{(2S,3S)-3-[(R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-pent-4-ynyl]-oxiranyl}-methanol | 161055-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: {(2S,3S)-3-[(R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-pent-4-ynyl]-oxiranyl}-methanol
• CAS: 161055-37-4
• 化学式: C₁₄H₂₆O₃Si
• 分子量: 270.444
• InChiKey: YAQDBDQRLQFNHO-AGIUHOORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  41.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(2S,3S)-3-[(R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-pent-4-ynyl]-oxiranyl}-methanol 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 咪唑 、 正丁基锂 、 碘 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 锌 、 三甲基乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 E-(3S,5R)-[3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methylenecyclohexylidene]acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  从（R）-或（S）-表氯醇对映体制备骨化三醇的a环前体

  摘要：

  从（R）-或（S）-表氯醇开始，以合成和对映体收敛的方式制备了骨化三醇的线性和环状A-环前体。

  DOI：

  10.1039/c39940001903
• 作为产物：
  描述：

  在 4-甲基苯磺酸吡啶 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 红铝 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 {(2S,3S)-3-[(R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-pent-4-ynyl]-oxiranyl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  从（R）-或（S）-表氯醇对映体制备骨化三醇的a环前体

  摘要：

  从（R）-或（S）-表氯醇开始，以合成和对映体收敛的方式制备了骨化三醇的线性和环状A-环前体。

  DOI：

  10.1039/c39940001903