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N-((4R,5S,8S)-5-(3,5-difluorobenzyl)-4-hydroxy-17-methoxy-7-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,12,13,14-dodecahydrobenzo[g][1,5]diazacyclohexadecin-8-yl)-N-methylpentane-1-sulfonamide trifluoroacetate | 1048105-82-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-((4R,5S,8S)-5-(3,5-difluorobenzyl)-4-hydroxy-17-methoxy-7-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,12,13,14-dodecahydrobenzo[g][1,5]diazacyclohexadecin-8-yl)-N-methylpentane-1-sulfonamide trifluoroacetate
英文别名
——
N-((4R,5S,8S)-5-(3,5-difluorobenzyl)-4-hydroxy-17-methoxy-7-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,12,13,14-dodecahydrobenzo[g][1,5]diazacyclohexadecin-8-yl)-N-methylpentane-1-sulfonamide trifluoroacetate化学式
CAS
1048105-82-3
化学式
C2HF3O2*C32H45F2N3O5S
mdl
——
分子量
735.813
InChiKey
XXIKTNFNIAMUEU-NCGIGHJESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.89
  • 重原子数:
    50.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    145.27
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-N-((2S,3R)-1-(3,5-difluorophenyl)-3-hydroxy-4-(5-methoxy-2-(pent-4-enyl)benzylamino)butan-2-yl)-2-(propylsulfonamido)pent-4-enamide trifluoroacetate 在 Hoveyda-Grubbs catalyst 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以44%的产率得到N-((4R,5S,8S)-5-(3,5-difluorobenzyl)-4-hydroxy-17-methoxy-7-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,12,13,14-dodecahydrobenzo[g][1,5]diazacyclohexadecin-8-yl)-N-methylpentane-1-sulfonamide trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    DIAMINOPROPANE DERIVED MACROCYCLES AS INHIBITORS OF BETA AMYLOID PRODUCTION
    摘要:
    提供一系列宏环脂肪二胺丙烷化合物的化学式(I)或其立体异构体;或其药用盐, 其中R1,R2,R3,m,n,W,X,Y,Z和L如本文所定义,它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白(APP)的加工,更具体地说,抑制Aβ-肽的产生。本公开涉及对治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的化合物,如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。
    公开号:
    US20080194535A1
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