4-ethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-pyran | 71221-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 4-ethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-pyran
• 英文别名: 4-Aethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-pyran；4-Ethyl-2,2-dimethyloxane
• CAS: 71221-57-3
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: NERGVEKYNIYZLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 4-ethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  Nasarow; Torgow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1949, vol. 19, p. 1766,1769, 1774, 1775

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 3-(AMINOARYL)-PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 3-(AMINOARYL)-PYRIDINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012066070A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention provides a compound of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, diastereomers, or racemates thereof. Also provided are pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating a disease or condition mediated by CDK9 using these compounds and compositions.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：以及药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、转型异构体、互变异构体、二对映异构体或外消旋体。还提供了含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗通过CDK9介导的疾病或症状的方法。
• 2-CARBAMIDE-4-PHENYLTHIAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：CASELLAS Pierre

  公开号：US20090018117A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The disclosure relates to 2-carbamide-4-phenylthiazole derivatives having the following general formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , Y and p are as defined in the disclosure. The disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing a compound of formula (I), to processes for preparing the compounds of formula (I), and to methods of using the compounds of formula (I).

  该公开涉及具有以下一般式(I)的2-氨基甲酰胺-4-苯基噻唑衍生物，其中R1、R2、R3、Y和p如公开中定义的。该公开还涉及含有一种具有式(I)的化合物的药物组合物，用于制备式(I)化合物的方法，以及使用式(I)化合物的方法。
• [EN] METHODS OF CANCER TREATMENT USING BCL-2 INHIBITOR<br/>[FR] PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DU CANCER UTILISANT UN INHIBITEUR DE BCL-2
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2021110102A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  Provided herein are methods of treating cancer in a subject with a Bcl-2 inhibitor, in particularly 2-((1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)oxy)-N-((4-((((1r,4r)-4-hydroxy-4-methylcyclohexyl)methyl)amino)-3-nitrophenyl)sulfonyl)-4-(2-((S)-2-(2-isopropylphenyl) pyrrolidin-1-yl)-7-azaspiro[3.5]nonan-7-yl)benzamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文提供了一种使用Bcl-2抑制剂治疗患有癌症的受试者的方法，特别是使用2-((1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-N-((4-((((1r,4r)-4-羟基-4-甲基环己基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰)-4-(2-((S)-2-(2-异丙基苯基)吡咯啉-1-基)-7-氮杂螺[3.5]壬烷-7-基)苯甲酰胺或其药学上可接受的盐。
• TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Babu Srinivasan

  公开号：US20110201593A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The invention provides novel compounds of formula I having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are as described herein. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment of immunological or hyperproliferative disorders.

  本发明提供了具有以下一般式的新化合物I： 其中R1、R2、R3、X和Y如本文所述。因此，这些化合物可以在药学上可接受的组合物中提供，并用于治疗免疫或过度增生性疾病。
• [EN] METHODS OF TREATING B-CELL MALIGNANCY USING BCL-2 INHIBITOR<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA MALIGNITÉ DES LYMPHOCYTES B AU MOYEN D'UN INHIBITEUR DE BCL-2
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2022256489A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  The present disclosure provides methods of treating B-cell malignancy in a subject with a Bcl-2 inhibitor, in particularly 2-((1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)oxy)-N-((4-((((1r,4r)-4-hydroxy-4-methylcyclohexyl)methyl)amino)-3-nitrophenyl)sulfonyl)-4-(2-((S)-2-(2-isopropylphenyl)pyrrolidin-1-yl)-7-azaspiro[3.5]nonan-7-yl)benzamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or its combination with a Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor, particularly (S)-7-(1-acryloylpiperidin-4-yl)-2-(4-phenoxyphenyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo-[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本公开提供了一种使用Bcl-2抑制剂治疗患有B细胞恶性肿瘤的方法，特别是使用2-((1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-N-((4-((((1r,4r)-4-羟基-4-甲基环己基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰)-4-(2-((S)-2-(2-异丙基苯基)吡咯烷-1-基)-7-氮杂螺[3.5]壬烷-7-基)苯甲酰胺或其药学上可接受的盐，或其与布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂（特别是(S)-7-(1-丙烯酰基哌啶-4-基)-2-(4-苯氧基苯基)-4,5,6,7-四氢吡唑[1,5-a]嘧啶-3-羧酰胺或其药学上可接受的盐）的联合使用。