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ethyl 2-bromo-4-((cyclopropylamino)methyl)thiazole-5-carboxylate | 1446716-51-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 2-bromo-4-((cyclopropylamino)methyl)thiazole-5-carboxylate
英文别名
——
ethyl 2-bromo-4-((cyclopropylamino)methyl)thiazole-5-carboxylate化学式
CAS
1446716-51-3
化学式
C10H13BrN2O2S
mdl
——
分子量
305.195
InChiKey
WPWJKBFSJWYMDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.33
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    51.22
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-bromo-4-((cyclopropylamino)methyl)thiazole-5-carboxylate 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 35.0h, 生成 2-Bromo-5-cyclopropyl-4H-pyrrolo[3,4-d]thiazol-6(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    融合的噻唑基炔烃作为有效的mGlu 5受体阳性变构调节剂
    摘要:
    一系列新有效的稠合的噻唑类mGlu的5受体正变构调节(PAM中)(10,11和27-31)中公开和特区和优化的细节进行说明。炔基噻唑9(Lu AF11205)的优化导致了有效的稠合噻唑类似物10b,27a,28j和31d的鉴定。通常,取代的环烷基,芳基和杂芳基羧酰胺以及氨基甲酸酯类似物为mGlu 5 PAM,而较小的烷基羧酰胺,磺酰胺和磺酰胺类似物则为mGlu 5负变构调节剂(NAM)。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2013.05.070
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    融合的噻唑基炔烃作为有效的mGlu 5受体阳性变构调节剂
    摘要:
    一系列新有效的稠合的噻唑类mGlu的5受体正变构调节(PAM中)(10,11和27-31)中公开和特区和优化的细节进行说明。炔基噻唑9(Lu AF11205)的优化导致了有效的稠合噻唑类似物10b,27a,28j和31d的鉴定。通常,取代的环烷基,芳基和杂芳基羧酰胺以及氨基甲酸酯类似物为mGlu 5 PAM,而较小的烷基羧酰胺,磺酰胺和磺酰胺类似物则为mGlu 5负变构调节剂(NAM)。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2013.05.070
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