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8-fluoro-3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-ol | 1360927-05-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8-fluoro-3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-ol
英文别名
8-fluoro-3-(trifluoromethyl)-1H-quinoxalin-2-one
8-fluoro-3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-ol化学式
CAS
1360927-05-4
化学式
C9H4F4N2O
mdl
——
分子量
232.137
InChiKey
ZRPVOZJLUMYGDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,3,3-三氟丙酮酸乙酯2,3-二氨基氟苯对甲苯磺酸 作用下, 以54.2%的产率得到8-fluoro-3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] MACROCYCLIC HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUE DE LA PROTÉASE À SÉRINE DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    摘要:
    公开号:
    WO2011156337A3
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文献信息

  • MACROCYCLIC HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS
    申请人:Chen Hui-Ju
    公开号:US20120101031A1
    公开(公告)日:2012-04-26
    The present invention relates to novel macrocyclic compounds and methods of treating a hepatitis C infection in a subject in need of such therapy with said macrocyclic compounds. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, in combination with a pharmaceutically acceptable carrier or excipient.
    本发明涉及新型大环化合物及使用该大环化合物治疗需要该疗法的丙型肝炎感染患者的方法。本发明还涉及包含本发明化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药,与药学上可接受的载体或赋形剂组合的制药组合物。
  • Macrocyclic hepatitis C serine protease inhibitors
    申请人:Chen Hui-Ju
    公开号:US08748374B2
    公开(公告)日:2014-06-10
    The present invention relates to novel macrocyclic compounds and methods of treating a hepatitis C infection in a subject in need of such therapy with said macrocyclic compounds. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, in combination with a pharmaceutically acceptable carrier or excipient.
    本发明涉及新型大环化合物及使用该大环化合物治疗需要该疗法的丙型肝炎感染患者的方法。本发明还涉及包含本发明化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药与药学上可接受的载体或赋形剂组合而成的制药组合物。
  • US8748374B2
    申请人:——
    公开号:US8748374B2
    公开(公告)日:2014-06-10
  • US9493506B2
    申请人:——
    公开号:US9493506B2
    公开(公告)日:2016-11-15
  • [EN] MACROCYCLIC HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUE DE LA PROTÉASE À SÉRINE DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2011156337A3
    公开(公告)日:2012-04-26
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