Carbonic acid phenyl ester 2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethyl ester | 18925-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Carbonic acid phenyl ester 2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethyl ester
• CAS: 18925-68-3
• 化学式: C₁₀H₆F₆O₃
• 分子量: 288.146
• InChiKey: OUFREEHEBAMNHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Carbonic acid phenyl ester 2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethyl ester 、 正丁胺 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 phenyl-N-butylcarbamate 、 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl butylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  氟代烷基碳酸酯在与伯醇和胺的取代反应中的反应性和产物选择性

  摘要：

  本研究报告了一系列对称和不对称氟代烷基碳酸酯与伯醇或胺的取代反应的系统研究。卤代烷基碳酸酯的反应活性主要取决于羰基的亲电性和空间拥挤度以及卤代烷基醇的离去能力。作为参考底物的碳酸二乙酯显示不与醇或胺反应。然而，具有吸电子三氟乙基基团的碳酸双(2,2,2-三氟乙基)酯[(F 3 -EtO) 2 CO]能够进行取代反应，与碳酸二苯酯[(PhO) 2 CO]的反应活性相对较高。此外，(F 6 - i PrO) 2带有两组六氟异丙基基团的 CO 显示出反应的显着加速，其中观察到的反应性与碳酸双（全氟苯）酯 [(F 5 -PhO) 2 CO] 的反应性相似。发现在一系列卤代烷基碳酸酯中羰基的亲电性和醇的离去能力与其羰基在红外光谱中的波数和p K a相关。分别用于消除的醇。由于消除的氟烷基醇与有机产物的亲合力较弱，并且由于氟烷基的特性而具有较低的沸点，因此可以通过在 100 °C 以下或不减压下简单蒸发将它们从产物中轻松去除。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01180
• 作为产物：
  描述：

  氯仿 、 六氟异丙醇 、 苯酚 在 吡啶 、 氧气 作用下， 反应 3.0h， 以16%的产率得到Carbonic acid phenyl ester 2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  氟代烷基碳酸酯在与伯醇和胺的取代反应中的反应性和产物选择性

  摘要：

  本研究报告了一系列对称和不对称氟代烷基碳酸酯与伯醇或胺的取代反应的系统研究。卤代烷基碳酸酯的反应活性主要取决于羰基的亲电性和空间拥挤度以及卤代烷基醇的离去能力。作为参考底物的碳酸二乙酯显示不与醇或胺反应。然而，具有吸电子三氟乙基基团的碳酸双(2,2,2-三氟乙基)酯[(F 3 -EtO) 2 CO]能够进行取代反应，与碳酸二苯酯[(PhO) 2 CO]的反应活性相对较高。此外，(F 6 - i PrO) 2带有两组六氟异丙基基团的 CO 显示出反应的显着加速，其中观察到的反应性与碳酸双（全氟苯）酯 [(F 5 -PhO) 2 CO] 的反应性相似。发现在一系列卤代烷基碳酸酯中羰基的亲电性和醇的离去能力与其羰基在红外光谱中的波数和p K a相关。分别用于消除的醇。由于消除的氟烷基醇与有机产物的亲合力较弱，并且由于氟烷基的特性而具有较低的沸点，因此可以通过在 100 °C 以下或不减压下简单蒸发将它们从产物中轻松去除。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01180

文献信息

• Correlation of the rates of solvolysis of phenyl chloroformate
  作者：Dennis N. Kevill、Malcolm J. D’Souza

  DOI：10.1039/a701140g

  日期：——

  The specific rates of solvolysis of phenyl chloroformate in 21 solvents can be very well correlated using the extended Grunwald–Winstein equation, with incorporation of the NT solvent nucleophilicity scale and the YCl solvent ionizing scale, with sensitivities towards changes in the scale having values of 1.68 ± 0.10 and 0.57 ± 0.06, respectively. This is a solvolysis which, on the basis of several other types of evidence, is believed to follow an addition–elimination pathway with addition being rate-determining (or possibly an enforced concerted variant), and these sensitivities can be considered to be representative values for chloroformate esters following such a pathway.

  苯基氯甲酸酯在21种溶剂中溶剂分解的特定速率可以通过扩展的Grunwald-Winstein方程很好地关联，该方程结合了NT溶剂亲核性尺度和大氯溶剂电离尺度，对尺度变化的敏感性分别为1.68 ± 0.10和0.57 ± 0.06。这是一种溶剂分解过程，基于其他几类证据，被认为遵循加成-消除途径，其中加成是速率决定步骤（或可能是强制协同变体），这些敏感性可以被认为是遵循这种途径的氯甲酸酯的代表值。