2-(3,4-dichlorobenzyl)-6,7-dichloro-1,2-dihydro-1-oxophthalazin-4-ylacetic acid | 72703-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-dichlorobenzyl)-6,7-dichloro-1,2-dihydro-1-oxophthalazin-4-ylacetic acid
• 英文别名: 2-[6,7-Dichloro-3-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-4-oxophthalazin-1-yl]acetic acid
• CAS: 72703-53-8
• 化学式: C₁₇H₁₀Cl₄N₂O₃
• 分子量: 432.09
• InChiKey: KCICYQVJHHWPIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Enzyme inhibitory phthalazin-4-ylacetic acid derivatives, pharmaceutical compositions thereof, and process for their manufacture
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0002895A1

  公开（公告）日：1979-07-11

  This invention relates to enzyme inhibitory, novel phthalazin-4-ylacetic acid derivatives of the general formula wherein R1 is a hydroxy or benzyloxy radical, or a C1-4- alkoxy radical optionally bearing an N-morpholino or a C1-4-alkylamino radical, X is oxygen or sulfur, the rings A and B may be substituted, pharmaceutically acceptable salts as appropriate, to pharmaceutical compositions thereof, and to analogy processes for their manufacture. The compounds of formula I are inhibitors of the enzyme aldose reductase in vivo and as such may be useful in the reduction or prevention of the development of the peripheral effects such as macular oedema, cataract, retinopathy or impaired neural conduction. A preferred compound is 2-(2-fluoro-4-bromobenzyl)-1,2-dihydro-1-oxophthalazin-4- ylacetic acid.

  本发明涉及通式如下的酶抑制性新型酞嗪-4-基乙酸衍生物 其中 R1 是羟基或苄氧基，或 C1-4-烷氧基，可选带有 N-吗啉基或 C1-4-烷基氨基，X 是氧或硫，环 A 和 B 可被取代，适当的药学上可接受的盐，其药物组合物，以及生产它们的类比工艺。式 I 的化合物是体内醛糖还原酶的抑制剂，因此可用于减少或预防黄斑水肿、白内障、视网膜病变或神经传导受损等外周效应的发生。一种优选化合物是 2-（2-氟-4-溴苄基）-1,2-二氢-1-氧代酞嗪-4-乙酸。
• US4251528A
  申请人：——

  公开号：US4251528A

  公开（公告）日：1981-02-17
• US4393062A
  申请人：——

  公开号：US4393062A

  公开（公告）日：1983-07-12