N,N'-bis[(S)-2-hydroxy-1-(9-anthryl)ethyl]-2,2-dimethylpropanediamide | 874912-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: N,N'-bis[(S)-2-hydroxy-1-(9-anthryl)ethyl]-2,2-dimethylpropanediamide
• CAS: 874912-79-5
• 化学式: C₃₇H₃₄N₂O₄
• 分子量: 570.688
• InChiKey: HBHKIOXZRNKLBT-ROJLCIKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  98.66
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis[(S)-2-hydroxy-1-(9-anthryl)ethyl]-2,2-dimethylpropanediamide 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到2,2-bis[(S)-4-(9-anthryl)-1,3-oxazolin-2-yl]propane
  参考文献：
  名称：

  扩展芳基取代的双恶唑啉配体在不对称合成中的作用——4,4'-双(1-萘基)-、4,4'-双(2-萘基)-和4,4'-双( 9-蒽基)-2,2'-异亚丙基双(1,3-恶唑啉)

  摘要：

  在一系列不对称催化反应中研究了扩展芳基取代基对 2,2'-双(1,3-恶唑啉)配体的空间影响，如 Mukaiyama 醛醇和迈克尔反应、杂-Diels-Alder 过程和烯丙基烷基化反应. 合成了 4,4'-(2-萘基)-和 4,4'-(9-蒽基)-取代的异亚丙基桥连 2,2'-双 (1,3-恶唑啉) 及其对映选择性和催化性能用不同的金属进行评估。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500566
• 作为产物：
  描述：

  2-(9-anthryl)-2-[(benzyloxycarbonyl)amino]ethanol 在 lithium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N,N'-bis[(S)-2-hydroxy-1-(9-anthryl)ethyl]-2,2-dimethylpropanediamide
  参考文献：
  名称：

  扩展芳基取代的双恶唑啉配体在不对称合成中的作用——4,4'-双(1-萘基)-、4,4'-双(2-萘基)-和4,4'-双( 9-蒽基)-2,2'-异亚丙基双(1,3-恶唑啉)

  摘要：

  在一系列不对称催化反应中研究了扩展芳基取代基对 2,2'-双(1,3-恶唑啉)配体的空间影响，如 Mukaiyama 醛醇和迈克尔反应、杂-Diels-Alder 过程和烯丙基烷基化反应. 合成了 4,4'-(2-萘基)-和 4,4'-(9-蒽基)-取代的异亚丙基桥连 2,2'-双 (1,3-恶唑啉) 及其对映选择性和催化性能用不同的金属进行评估。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500566