N-(1-morpholino-2-phenylethylidene)benzenesulfonamide | 65780-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-morpholino-2-phenylethylidene)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-(N-benzenesulfonyl-2-phenyl-acetimidoyl)-morpholine；N-(1-morpholin-4-yl-2-phenylethylidene)benzenesulfonamide
• CAS: 65780-62-3
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 344.434
• InChiKey: YOYCJZXLXGVYKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-129 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  521.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 N-(phenylsulfonyl)-N-(phenylethynyl)benzenesulfonamide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以58%的产率得到N-(1-morpholino-2-phenylethylidene)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-Sulfonylamidines by Catalyst-Free Hydroamination of Ynamides and Amines

  摘要：

  A novel synthesis of N-sulfonylamidines by catalyst-free hydroamination of N, N-disulfonyl ynamides with amines was developed. Alkyl amines react with N, N-disulfonyl ynamides under mild conditions, whereas aryl amines require higher temperatures. Plausible mechanisms are proposed to explain this reaction.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340287

文献信息

• Fokken; Woossmann; Brauniger, Pharmazie, 1977, vol. 32, # 10, p. 566 - 569
  作者：Fokken、Woossmann、Brauniger、Peseke、Kristen

  DOI：——

  日期：——