4-(1',3'-ethoxy-1',3'-propanedionyl)-2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethylxanthene | 1096152-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-(1',3'-ethoxy-1',3'-propanedionyl)-2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethylxanthene
• CAS: 1096152-55-4
• 化学式: C₃₀H₄₀O₅
• 分子量: 480.645
• InChiKey: IOVFGCBEGQSKLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.92
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1',3'-ethoxy-1',3'-propanedionyl)-2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethylxanthene 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以70%的产率得到bis(κ(2)-O,O-(4-(1',3'-ethoxy-1',3'-propanedionyl)-2,7-di-tert-butyl)-9,9-dimethyl)xanthenatolithium
  参考文献：
  名称：

  基于平行丙二酸酯结合位点的双核铁配合物：双氧的协同激活和仿生配体的氧化。

  摘要：

  提供了通过two吨骨架连接的两个平行的丙二酸酯结合位点的配体，即Xanthmal2-，已被用于合成双核FeII复合物[Fe2（Xanthmal）2]（1）。在-40摄氏度和室温下研究了与O2接触的1的反应性。在通过与两个铁中心的相互作用激活O2后，配体被氧化：在Calpha位置发生单加氧和过氧化物形成，部分伴随CC键断裂，生成α-酮酸酯基。为了揭示有关1）过氧化物分解，2）相应的单核配合物的反应性，3）配体的单加氧对反应性的影响和4）产物形成随时间变化的机理的详细研究。可以通过推测高价铁中间体的形成和配体向金属的电子转移来解释该结果，并且所推导的机理方案包括模拟非血红素铁酶（建议的）功能的几个步骤。与该提议一致，配体氧化也可以催化进行。此外，我们表明，通过竞争性途径形成了[（Xanthmal）2Fe2O]（2），它与O2无反应，因此对于配体氧化而言是一个死胡同。化合物1和2均已充分表征，并

  DOI：

  10.1002/chem.200800955
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethylxanthene 、 丙二酸二乙酯 在 potassium phosphate 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三叔丁基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以75.4%的产率得到4-(1',3'-ethoxy-1',3'-propanedionyl)-2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethylxanthene
  参考文献：
  名称：

  基于平行丙二酸酯结合位点的双核铁配合物：双氧的协同激活和仿生配体的氧化。

  摘要：

  提供了通过two吨骨架连接的两个平行的丙二酸酯结合位点的配体，即Xanthmal2-，已被用于合成双核FeII复合物[Fe2（Xanthmal）2]（1）。在-40摄氏度和室温下研究了与O2接触的1的反应性。在通过与两个铁中心的相互作用激活O2后，配体被氧化：在Calpha位置发生单加氧和过氧化物形成，部分伴随CC键断裂，生成α-酮酸酯基。为了揭示有关1）过氧化物分解，2）相应的单核配合物的反应性，3）配体的单加氧对反应性的影响和4）产物形成随时间变化的机理的详细研究。可以通过推测高价铁中间体的形成和配体向金属的电子转移来解释该结果，并且所推导的机理方案包括模拟非血红素铁酶（建议的）功能的几个步骤。与该提议一致，配体氧化也可以催化进行。此外，我们表明，通过竞争性途径形成了[（Xanthmal）2Fe2O]（2），它与O2无反应，因此对于配体氧化而言是一个死胡同。化合物1和2均已充分表征，并

  DOI：

  10.1002/chem.200800955