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4-(4,4-diphenyl-1,4-dihydro-2H-benzo[d][1,3]oxazin-2-yl)-N,N-dimethyl-aniline | 52744-67-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4,4-diphenyl-1,4-dihydro-2H-benzo[d][1,3]oxazin-2-yl)-N,N-dimethyl-aniline
英文别名
4-(4,4-diphenyl-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-yl)-N,N-dimethylaniline;4-(4,4-diphenyl-1,2-dihydro-3,1-benzoxazin-2-yl)-N,N-dimethylaniline
4-(4,4-diphenyl-1,4-dihydro-2<i>H</i>-benzo[<i>d</i>][1,3]oxazin-2-yl)-<i>N</i>,<i>N</i>-dimethyl-aniline化学式
CAS
52744-67-9
化学式
C28H26N2O
mdl
——
分子量
406.527
InChiKey
FQSNEXBLGOXXND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    24.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Darstellung und Reaktionen von N-Vinyl-o-aminobenzophenon-Derivaten 26. Mitt, über Untersuchungen an Acyl-enaminen
    作者:F. Eiden、K. Schnabel、H. Wiedemann
    DOI:10.1002/ardp.19743070307
    日期:——
    Die aus o‐Aminobenzophenonen (4) und Aldehyden (2) herstellbaren N‐Vinyl‐Derivate (5) können zu N‐Äthylo‐o‐aminobenzophenon‐(9), N‐Vinyl‐ und N‐Äthyl‐o‐aminobenzhydrol‐Derivaten (6 und 10) sowie zu 1.2‐Dihydro‐1.3‐benzoxazinen (3) umgesetzt werden.
    由邻氨基二苯甲酮(4)和醛(2)制备的N-乙烯基衍生物(5)可转化为N-乙基-邻氨基二苯甲酮(9)、N-乙烯基和N-乙基-邻-氨基苯甲醇衍生物(6 和 10)以及 1,2-二氢-1,3-苯并恶嗪(3)。
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