tetrabutylammonium anthracene-9-carboxylate | 884870-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: tetrabutylammonium anthracene-9-carboxylate
• 英文别名: Anthracene-9-carboxylate;tetrabutylazanium
• CAS: 884870-55-7
• 化学式: C₁₅H₉O₂*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 463.704
• InChiKey: ULWWFVYCNVEPDM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.36
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(2,2'-bipyridine)-2,2'-biimidazole-ruthenium(II) bis(hexafluorophosphate) 、 tetrabutylammonium anthracene-9-carboxylate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Ru(2,2'-bipyridine)2(2,2'-biimidazole) anthracene-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  钌-蒽供体-受体对的超分子和分子内能量转移：盐桥与共价键

  摘要：

  复合物 [Ru(bpy) 2 (biimH 2 )] 2+ (bpy = 2,2'-联吡啶；biimH 2 = 2,2'-联咪唑) 和 anthracene-9 之间氢键阳离子-阴离子加合物的形成通过 1 H NMR、光吸收和发光光谱研究二氯甲烷溶液中的-羧酸盐。实验数据表明，不止一种蒽-9-羧酸根阴离子可以与双阳离子钌络合物密切相互作用。通过瞬态吸收光谱研究了从光激发的钌配合物到这两种组分的 1:1 加合物中的蒽-9-羧酸盐的能量转移，并与具有可比供体-受体的共价连接的钌-二甲苯-蒽二元组中的分子内能量转移进行了比较距离。

  DOI：

  10.1002/ejic.201000815

文献信息

• HALOBUTYL ELASTOMERS
  申请人：Lanxess Inc.

  公开号：EP1913077A1

  公开（公告）日：2008-04-23
• US8198379B2
  申请人：——

  公开号：US8198379B2

  公开（公告）日：2012-06-12
• [EN] HALOBUTYL ELASTOMERS<br/>[FR] ÉLASTOMÈRES HALOGÉNOBUTYLE
  申请人：LANXESS INC

  公开号：WO2007016770A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  [EN] The present invention relates to the modification of butyl elastomers, particularly halobutyl elastomers, under solvent free conditions with a phase transfer catalyst, particularly tetrabutyammonium bromide or trioctylmethylammonium chloride, in the presence of an alkyl metal salt of an oxygen or sulfur-based nucleophile. Suitable nucleophiles for use in the present invention include metal salts of tert-butylacetic acid, stearic acid, benzoic acid, 4-(dimethylamino)benzoic acid, antrancene-9- carboxylic acid, linoleic acid or mixture thereof, which are prepared by neutralization with an appropriate hydroxide base.
  [FR] La présente invention concerne la modification d'élastomères de type butyle, en particulier d'élastomères halogénobutyle, dans des conditions sans solvant avec un catalyseur de transfert de phase, en particulier le bromure de tétrabutylammonium ou le chlorure de trioctylméthylammonium, en présence d'un sel d'alkylmétal d'un nucléophile à base d'oxygène ou de soufre. Les nucléophiles appropriés pour un usage dans la présente invention comprennent des sels métalliques d'acide tert-butylacétique, d'acide stéarique, d'acide benzoïque, d'acide 4-(diméthylamino)benzoïque, d'acide antrancène-9-carboxylique, d'acide linoléique ou de leur mélange, lesquels sont préparés par neutralisation avec une base appropriée de type hydroxyde.