2,4-bis(ethoxycarbonyl)-7-methoxycyclohepta-2,4,6-trien-1-one | 159420-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 2,4-bis(ethoxycarbonyl)-7-methoxycyclohepta-2,4,6-trien-1-one
• 英文别名: Diethyl 6-methoxy-7-oxocyclohepta-1,3,5-triene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 159420-71-0
• 化学式: C₁₄H₁₆O₆
• 分子量: 280.277
• InChiKey: DPTHHMQWXGJPNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-pentadien-2-yl-(4-(dimethylamino)pyridine)bis(dimethylglyoximato)cobalt(III) 、 2,4-bis(ethoxycarbonyl)-7-methoxycyclohepta-2,4,6-trien-1-one 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到((1β,3-dicarboethoxy-7Hβ,11β-methyl)-5-methoxybicyclo[5.4.0]undeca-2,5,9-trien-4-one-9-yl)(4'-N,N-dimethylamino)pyridinebis(dimethylglyoximato)cobalt
  参考文献：
  名称：

  钴氧肟1,3-二烯基配合物和Tropones的[6 + 4]和[4 + 2]环加成反应

  摘要：

  1,3-二烯-2-基（Rpyr）双（二甲基乙二酰肟基）钴（III）配合物（R = H，NMe 2）已显示出与多种托酮的环加成反应。通常，不包含吸电子取代基的托克酮通过[6 + 4]环加成与二烯基配合物反应，被至少一个另外的吸电子基团取代的托克酮通过[4 + 2]环加成反应。本文介绍的两种类型的金属取代的环加合物（[6 + 4]和[4 + 2]）也已通过X射线晶体学表征。

  DOI：

  10.1021/om050983e
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 4-hydroxy-5-methoxycyclohepta-1,3,5-triene-1,3-dicarboxylate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到2,4-bis(ethoxycarbonyl)-7-methoxycyclohepta-2,4,6-trien-1-one
  参考文献：
  名称：

  铑（II）催化的乙烯基重氮甲烷与氧化二烯的反应合成高度官能化的对苯二酚

  摘要：

  在氧化二烯存在下，铑（II）催化的乙烯基重氮甲烷分解为乙烯基类胡萝卜素可通过串联环丙烷化/ Cope重排反应导致环庚二烯的区域选择性合成。所得的环庚二烯易于水解和氧化，导致高度官能化的对苯二酚的非常直接和一般的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89604-6

文献信息

• Davies Huw. M. L., Clark T. Jeffrey, Tetrahedron, 50 (1994) N 33, S 9883-9892
  作者：Davies Huw. M. L., Clark T. Jeffrey

  DOI：——

  日期：——
• [6 + 4] and [4 + 2] Cycloaddition Reactions of Cobaloxime 1,3-Dienyl Complexes and Tropones
  作者：Ramakrishna R. Pidaparthi、Mark E. Welker、Cynthia S. Day

  DOI：10.1021/om050983e

  日期：2006.2.1

  to participate in cycloaddition reactions with a variety of tropones. In general, tropones that do not contain electron-withdrawing substituents react with dienyl complexes via [6 + 4] cycloaddition and tropones that are substituted with at least one additional electron-withdrawing group react via [4 + 2] cycloaddition. Both types of metal-substituted cycloadducts ([6 + 4] and [4 + 2]) presented here

  1,3-二烯-2-基（Rpyr）双（二甲基乙二酰肟基）钴（III）配合物（R = H，NMe 2）已显示出与多种托酮的环加成反应。通常，不包含吸电子取代基的托克酮通过[6 + 4]环加成与二烯基配合物反应，被至少一个另外的吸电子基团取代的托克酮通过[4 + 2]环加成反应。本文介绍的两种类型的金属取代的环加合物（[6 + 4]和[4 + 2]）也已通过X射线晶体学表征。
• Synthesis of highly functionalized tropolones by rhodium(II)-catalyzed reactions of vinyldiazomethanes with oxygenated dienes
  作者：Huw M.L. Davies、T. Jeffrey Clark

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89604-6

  日期：1994.1

  catalyzed decomposition of vinyldiazomethanes to vinylcarbenoids in the presence of oxygenated dienes leads to the regioselective synthesis of cycloheptadienes by a tandem cyclopropanation/Cope rearrangement. The resulting cycloheptadienes are readily hydrolyzed and oxidized, leading to a very direct and general synthesis of highly functionalized tropolones.

  在氧化二烯存在下，铑（II）催化的乙烯基重氮甲烷分解为乙烯基类胡萝卜素可通过串联环丙烷化/ Cope重排反应导致环庚二烯的区域选择性合成。所得的环庚二烯易于水解和氧化，导致高度官能化的对苯二酚的非常直接和一般的合成。