2-pentylbenzyl bromide | 134229-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-pentylbenzyl bromide
• 英文别名: 1-(Bromomethyl)-2-pentylbenzene
• CAS: 134229-04-2
• 化学式: C₁₂H₁₇Br
• 分子量: 241.171
• InChiKey: QQIVJZHMIUFBOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

文献信息

• 7-MEMBERED FUSED HETEROCYCLES AND METHODS OF THEIR SYNTHESIS
  申请人：Northwestern University

  公开号：US20150065703A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Disclosed are a new method for synthesizing 7-membered fused heterocycles and compounds synthesized by the new method. The method involves a dual activation strategy using an N-heterocyclic carbene catalyst as a first Lewis base and another second Lewis base. Compounds synthesized by the disclosed method may include new benzoxopinone compounds, as well as benzoxepane compounds and benzoazepinone compounds that optionally may be derived from the disclosed benzoxopinone compounds.

  揭示了一种合成7-成员融合杂环化合物的新方法，以及由该新方法合成的化合物。该方法涉及使用N-杂环卡宾催化剂作为第一Lewis碱和另一个第二Lewis碱的双重活化策略。由所披露方法合成的化合物可能包括新的苯并噁啉酮化合物，以及苯氧环烷化合物和苯并噁啉酮化合物，这些化合物可以选择性地源自所披露的苯并噁啉酮化合物。
• Imidazopyridine Compound
  申请人：Sakuraba Shunji

  公开号：US20070249659A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention provides an imidazopyridine compound represented by formula (I), wherein R 1 and R 2 each independently represent a C 1-6 alkyl group et al; R 3 and R 4 each independently represent a hydrogen atom, a methyl et al; Ar 1 is a divalent substituent representing a monocyclic or bicyclic, 3- to 8-membered aromatic or aliphatic heterocyclic group et al; Ar 2 represents an aromatic carbocyclic group, or an aromatic heterocyclic group; W represents —(CH 2 ) m et al, and m indicates an integer of from 0 to 10. This compound acts as a melanin concentrating hormone receptor antagonist, and is useful as treating agents for obesity.

  本发明提供了一种以式（I）表示的咪唑吡啶化合物，其中R1和R2各自独立地表示C1-6烷基等；R3和R4各自独立地表示氢原子、甲基等；Ar1表示一个双价的取代基，该取代基代表一个单环或双环、3-到8-成员的芳香或脂肪族杂环基等；Ar2表示一个芳香碳环基或芳香杂环基；W表示—（CH2）me等，其中m表示从0到10的整数。该化合物作为黑色素浓集激素受体拮抗剂，并且可用作肥胖症的治疗剂。
• Neue Leukotrien B4-Derivate Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0399633A1

  公开（公告）日：1990-11-28

  Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der Formel I, wobei die Reste folgende Bedeutungen haben: R¹ ist CH₂OH, CH₃, CF₃, COOR⁵ mit R⁵ oder, A ist eine trans, trans-CH=CH-CH=CH- oder Tetramethylengruppe; B ist eine Alkylengruppe mit bis zu 10 C-Atomen; D ist eine Direktbindung, Sauerstoff, Schwefel, eine -C≡C-Gruppe oder eine -CH=CR⁷-Gruppe; oder B und D sind gemeinsam, eine Direktbindung; R² und R³ sind gleich oder verschieden und bedeuten Wasserstoff oder einen organischen Säurerest mit 1-15 C-Atomen; R¹ und R² sind gemeinsam eine Carbonylgruppe; R⁴ ist ein Wasserstoffatom, oder C₁₋₁₀-Alkyl, und falls R⁵ ein Wasserstoffatom bedeutet, deren Salze mit physiologisch verträglichen Basen und deren Cyclodextrinclathrate.

  本发明涉及式 I 的化合物、 其中基团具有以下含义： R¹ 是 CH₂OH、CH₃、CF₃、COOR⁵ 与 R⁵ 或、 A 是反式、反式-CH=CH-CH=CH 或四亚甲基； B 是最多有 10 个 C 原子的亚烷基； D 是直接键、氧、硫、-C≡C 基团或 -CH=CR⁷ 基团；或 B 和 D 同为直接键； R² 和 R³ 相同或不同，表示氢或含有 1-15 个 C 原子的有机酸残基； R¹ 和 R² 合在一起是一个羰基； R⁴ 是氢原子或 C₁₋₁₀ 烷基，如果 R⁵为氢原子时，它们与生理上相容的碱的盐及其环糊精凝块。
• IMIDAZOPYRIDINE COMPOUND
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1748048A1

  公开（公告）日：2007-01-31

  The present invention provides an imidazopyridine compound represented by formula (I), wherein R1 and R2 each independently represent a C1-6 alkyl group et al; R3 and R4 each independently represent a hydrogen atom, a methyl et al; Ar1 is a divalent substituent representing a monocyclic or bicyclic, 3- to 8-membered aromatic or aliphatic heterocyclic group et al; Ar2 represents an aromatic carbocyclic group, or an aromatic heterocyclic group; W represents -(CH2)m et al, and m indicates an integer of from 0 to 10. This compound acts as a melanin concentrating hormone receptor antagonist, and is useful as treating agents for obesity.

  本发明提供了一种由式（I）代表的咪唑吡啶化合物、 其中 R1 和 R2 各自独立地代表 C1-6 烷基等；R3 和 R4 各自独立地代表氢原子、甲基等；Ar1 是二价取代基，代表单环或双环、3 至 8 元芳香族或脂肪族杂环基等；Ar2 代表芳香族碳环基团或芳香族杂环基团；W 代表-(CH2)m 等，m 表示 0 至 10 的整数。该化合物是一种黑色素浓缩激素受体拮抗剂，可作为肥胖症的治疗药物。
• FIVE- AND SIX-MEMBERED AZA-AROMATIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND APPLICATION
  申请人：Xiamen University

  公开号：EP3626718A1

  公开（公告）日：2020-03-25

  The invention relates to the field of medicinal chemistry, and to five-membered-fused-six-membered aza-aromatic ring compound, preparation method thereof, pharmaceutical composition and application thereof. In particular, the invention relates to a type of compounds capable of specifically enhancing ubiquitination degradation of Ras proteins, a method for the preparation thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and use of these compounds in the manufacture of a medicament for preventing or treating a disease associated with Ras activity in vivo, in particular in the manufacture of a medicament for preventing or treating tumor growth and metastasis.

  本发明涉及药物化学领域，涉及五元融合六元杂芳香环化合物、其制备方法、药物组合物及其应用。特别是，本发明涉及一种能够特异性增强 Ras 蛋白泛素化降解的化合物、其制备方法、包含其的药物组合物，以及这些化合物在制造预防或治疗体内 Ras 活性相关疾病的药物中的用途，特别是在制造预防或治疗肿瘤生长和转移的药物中的用途。