N-(4-hydroxyphenyl)-4-methyl-N-(4-oxobutyl)benzenesulfonamide | 1005008-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-hydroxyphenyl)-4-methyl-N-(4-oxobutyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1005008-18-3
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₄S
• 分子量: 333.408
• InChiKey: OQOFLINKMFUODF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 N-(4-hydroxyphenyl)-4-methyl-N-(4-oxobutyl)benzenesulfonamide 在 (R)-2-(dinaphthalen-2-yl-trimethylsilyloxymethyl)pyrrolidine 碘苯二乙酸 作用下， 反应 24.17h， 以68%的产率得到(4R/S,4aR/S,8aS/R)-8a-methoxy-6-oxo-1-tosyl-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydroquinoline-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  An Enantioselective Organocatalytic Oxidative Dearomatization Strategy

  摘要：

  We have developed a catalytic enantioselective strategy for chemical synthesis wherein flat aromatic molecules are directly converted to complex nonremmic molecular arch lectures. The process Involves oxidative dearomatization of substituted phenols followed by a desymmebrizing secondry amine-catalyzed asymmetric intermolecular Michael addition and reveals a declin structure formed with exquisite control of three now streogenic centers and an array of exploitable orthogonal functionality directly from a flat molecule that is devoid or architectural complexity.

  DOI：

  10.1021/ja077457u