Verfahren zur Herstellung von 5- oder 6-gliedrigen, Stickstoff enthaltenden heterocyclischen Aldehyden
申请人:BASF Aktiengesellschaft
公开号:EP0732325A1
公开(公告)日:1996-09-18
Verfahren zur Herstellung von 5- oder 6-gliedrige Stickstoff enthaltenden heterocyclischen Aldehyden der allgemeinen Formel I
in der
A-NR9-CR1R2-CR3R4-CR5R6-CR7R8-, -CR1R2-NR9-CR3R4-CR5R6-CR7R8-, -CR1R2-CR3R4-NR9-CR5R6-CR7R8-, -N=CR1-CR3=CR5-CR7=, -CR1=N-CR3=CR5-CR7=, -CR1=CR3-N=CR5-CR7=, -NR9-CR1R2-CR3R4-CR5R6-NR10-, -NR9-CR1R2-NR10-CR3R4-CR5R6-, -CR1R2-NR9-CR3R4-NR10-CR5R6-, -N=CR1-CR3=CR5-N=, -N=CR1-N=CR3-CR5=, -CR1=N-CR3=N-CR5=, -NR9-CR1R2-CR3R4-NR10-CR5R6-, -N=CR1-CR3=N-CR5=, -NR9-CR1R2-CR3R4-CR5R6-, -CR1R2-NR9-CR3R4-CR5R6-, -NR9-CR1=CR3-CR5=, =CR1-NR9-CR3=CR5-, -NR9-NR10-CR1R2-CR3R4, -CR1R2-NR9-NR10-CR3R4-, -N=N-CR1=CR3-, -CR1R2-N=N-CR3=, -NR9-CR1R2-CR3R4-NR10-, -NR9-CR1R2-NR10-CR3R4-, -NR9-CR1=CR3-N= oder -N=CR1-NR9-CR3=,
R1 bis R10Wasserstoff, C1- bis C8-Alkyl, C3- bis C8-Cycloalkyl, Aryl, C7- bis C12-Alkylphenyl oder C7- bis C12-Phenylalkyl oder jeweils zwei benachbarte Reste R1 bis R10 gemeinsam eine gesättigte oder ungesättigte C2-C5-Alkylendikette bedeuten und
n0 ist, wenn A ein ungesättigter divalenter Rest ist und 1 ist, wenn A ein gesättigter divalenter Rest ist,
indem man Carbonsäuren oder deren Ester der allgemeinen Formel II
in der
A, R1 bis R10 und ndie obengenannte Bedeutung haben und
R13Wasserstoff, C1- bis C8-Alkyl, C3- bis C8-Cycloalkyl, Aryl, C7- bis C12-Alkylphenyl oder C7- bis C12-Phenylalkyl,
bedeutet, mit Wasserstoff in der Gasphase bei Temperaturen von 200 bis 450°C und Drücken von 0,1 bis 20 bar in Gegenwart eines Katalysators, dessen katalytisch aktive Masse 80 bis 99,9 Gew.-% Zirkonoxid und 0,1 bis 20 Gew.-% eines oder mehrere Elemente der Lanthaniden enthält, umsetzt.
一种制备式 I 的 5 或 6 元含氮杂环醛的工艺
其中
A-NR9-CR1R2-CR3R4-CR5R6-CR7R8-, -CR1R2-NR9-CR3R4-CR5R6-CR7R8-, -CR1R2-CR3R4-NR9-CR5R6-CR7R8-, -N=CR1-CR3=CR5-CR7=, -CR1=N-CR3=CR5-CR7=, -CR1=CR3-N=CR5-CR7=,-NR9-CR1R2-CR3R4-CR5R6-NR10-,-NR9-CR1R2-NR10-CR3R4-CR5R6-,-CR1R2-NR9-CR3R4-NR10-CR5R6-,-N=CR1-CR3=CR5-N=,-N=CR1-N=CR3-CR5=,-CR1=N-CR3=N-CR5=、-NR9-CR1R2-CR3R4-NR10-CR5R6-,-N=CR1-CR3=N-CR5=,-NR9-CR1R2-CR3R4-CR5R6-,-CR1R2-NR9-CR3R4-CR5R6-,-NR9-CR1=CR3-CR5=,=CR1-NR9-CR3=CR5-,-NR9-NR10-CR1R2-CR3R4、-CR1R2-NR9-NR10-CR3R4-,-N=N-CR1=CR3-,-CR1R2-N=N-CR3=,-NR9-CR1R2-CR3R4-NR10-,-NR9-CR1R2-NR10-CR3R4-,-NR9-CR1=CR3-N= 或 -N=CR1-NR9-CR3=、
R1 至 R10 为氢、C1-至 C8-烷基、C3-至 C8-环烷基、芳基、C7-至 C12-烷基苯基或 C7-至 C12-苯基烷基,或在每种情况下,两个相邻基 R1 至 R10 共同为饱和或不饱和 C2-C5- 烷基链,且
如果 A 是不饱和二价基,则 n 为 0;如果 A 是饱和二价基,则 n 为 1、
在通式 II 的
羧酸或其酯中
中
A、R1 至 R10 和 n 具有上述含义,且
R13 为氢、C1-至 C8-烷基、C3-至 C8-环烷基、芳基、C7-至 C12-烷基苯基或 C7-至 C12-苯基烷基、
在催化活性质量含有 80 至 99.9 重量%
氧化锆和 0.1 至 20 重量%一种或多种
镧系元素的催化剂存在下,在 200 至 450°C 温度和 0.1 至 20 巴压力下,与气相中的
氢气反应。