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Kohlensaeure-(methyl)-(3-pyridyl)-ester | 35805-59-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
Kohlensaeure-(methyl)-(3-pyridyl)-ester
英文别名
carbonic acid methyl ester pyridin-3-yl ester;Methyl pyridin-3-yl carbonate
Kohlensaeure-(methyl)-(3-pyridyl)-ester化学式
CAS
35805-59-5
化学式
C7H7NO3
mdl
——
分子量
153.137
InChiKey
LDDQKRQOYOCEPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    48.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Chromon- und thiochromonsubstituierte 1,4-Dihydropyridinlactone, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in Arzneimitteln
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0123095A2
    公开(公告)日:1984-10-31
    Dihydropyridine der Formel sowie mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung, in dem man A) Aldehyde der Formel mit Enaminen der Formel und Ketonen der Formel umsetzt, oder B) Aldehyde obiger Formel mit Ketonen der Formel mit Enaminen der Formel umsetzt, oder C) Ylidenverbindungen der Formel mit Enaminen obiger Formel in X umsetzt oder D) Aldehyde obiger Formel mit Ketonen der obigen Formel mit Tetronsäureamiden der Formel umsetzt, oder E) Benzylidenverbindungen der Formel mit β-Aminocrotonsäureestem obiger Formel umsetzt. Die Dihydropyridine können zur Bekämpfung von Erkrankungen eingesetzt werden.
    式的二氢吡啶以及制备它们的几种工艺,其中 A) 式的醛与式的烯胺和式的酮反应,或 B) 式的醛与式的酮与式的烯胺反应,或 C) 式的亚苄基化合物与式的烯胺在 X 中反应,或 D) 式的醛与式的酮与式的四酸酰胺反应,或 E) 式的亚苄基化合物与式的β-巴豆酸酯反应。 二氢吡啶可用于防治疾病。
  • Hydrierte 1-Benzooxacycloalkyl-pyridincarbonsäureverbindungen
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0252005A1
    公开(公告)日:1988-01-07
    Die Erfindung betrifft neue hydrierte 1-Benzooxacycloalkylpyridincarbonsäureverbindungen der Formel worin entweder R, Carboxy, Niederalkoxycarbonyl, Carbamyl, N-Niederalkylcarbamyl, N,N-Diniederalkylcarbamyl oder gegebenenfalls acyliertes Hydroxymethyl bedeutet und Rz Wasserstoff, eine gegebenenfalls verätherte oder acylierte Hydroxygruppe oder eine gegebenenfalls acylierte Aminogruppe darstellt oder Ri Wasserstoff bedeutet und R2 für Carboxy, Niederalkoxycarbonyl, Carbamyl, N-Niederalkylcarbamyl, N,N-Diniederalkylcarbamyl oder gegebenenfalls acyliertes Hydroxymethyl steht, R3 Wasserstoff oder Niederalkyl bedeutet, alk Niederalkylen oder Niederalkyliden bedeutet, der Ring A unsubstituiert oder ein- oder mehrfach durch Hydroxy, Niederalkoxy, Niederalkanoyloxy, Halogen, Niederalkyl und/oder Trifluormethyl substituiert ist, die gestrichelte Linie zum Ausdruck bringen soll, dass eine Einfach- oder eine Doppelbindung vorliegt und entweder X und Y jeweils ein Sauerstoffatom bedeuten und n für 1 steht oder X eine Methylengruppe darstellt, Y ein Sauerstoffatom bedeutet und n für 1 steht oder X ein Sauerstoffatom darstellt, Y eine Methylengruppe bedeutet und n für 1 steht oder X für eine direkte Bindung steht, Y ein Sauerstoffatom darstellt und n für 2 steht, und ihre Tautomeren und/oder Salze. Diese Verbindungen können als pharmazeutische Wirkstoffe verwendet werden und sind in an sich bekannter Weise herstellbar.
    本发明涉及新型氢化 1-苯并氧杂环烷基吡啶甲酸化合物,其式为 其中 R 代表羧基、低级烷氧基羰基、基甲酰基、N-低级烷基基甲酰基、N,N-二低级烷基基甲酰基或任选酰化的羟甲基,Rz 代表氢、任选醚化或酰化的羟基或任选酰化的基,或 Ri 代表氢,R2 代表羧基、R3是氢或低级烷基,烷是低级亚烷基或低级亚烷基,环 A 是未取代的或由羟基单取代或多取代的、虚线表示存在单键或双键,X 和 Y 各代表一个氧原子且 n 为 1 或 X 代表一个亚甲基,Y 代表一个氧原子且 n 为 1 或 X 代表一个氧原子,Y 代表一个亚甲基且 n 为 1 或 X 代表一个直接键,Y 代表一个氧原子且 n 为 2,以及它们的同系物和/或盐。这些化合物可用作活性药物成分,并可用已知的方法制备。
  • Hydrierte 1-Phenoxyalkylpyridin-3-carbonsäureverbindungen
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0252876A1
    公开(公告)日:1988-01-13
    Die Erfindung betrifft neue hydrierte 1-Phenoxyalkylpyri- din-3-carbonsäureverbindungen der Formel worin R 1 Niederalkoxycarbonyl, Carbamyl, N-Niederalkylcarbamyl, N,N-Diniederalkylcarbamyl oder gegebenenfalls acyliertes Hydroxymethyl bedeutet, R 2 Wasserstoff, eine gegebenenfalls verätherte oder acylierte Hydroxygruppe oder eine gegebenenfalls acylierte Aminogruppe darstellt, alk Niederalkylen bedeutet, der Ring A unsubstituiert oder ein- oder mehrfach durch Hydroxy, Niederalkoxy, Niederalkanoyloxy, Cyano, Halogen, Niederalkyl und/oder Trifluormethyl substituiert ist und die gestrichelte Linie zum Ausdruck bringen soll, dass eine Einfach- oder eine Doppelbindung vorliegt, und ihre Tautomeren und/oder Salze. Diese Verbindungen können als pharmazeutische Wirkstoffe verwendet werden und sind in an sich bekannter Weise herstellbar.
    本发明涉及新的氢化 1-苯氧基烷基吡啶-3-羧酸化合物,其式为 其中 R 1 代表低级烷氧基羰基、基甲酰基、N-低级烷基基甲酰基、N,N-二低级烷基基甲酰基或任选酰化的羟甲基,R 2 代表氢、任选醚化或酰化的羟基或任选酰化的基,烷代表低级亚烷基、环 A 未被羟基、低级烷氧基、低级烷酰氧基、基、卤素、低级烷基和/或三甲基取代,或被羟基、低级烷氧基、低级烷酰氧基、基、卤素、低级烷基和/或三甲基单取代或多取代。这些化合物可用作活性药物成分,并可以已知的方式制备。
  • Verfahren zur Herstellung von 5- oder 6-gliedrigen, Stickstoff enthaltenden heterocyclischen Aldehyden
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0732325A1
    公开(公告)日:1996-09-18
    Verfahren zur Herstellung von 5- oder 6-gliedrige Stickstoff enthaltenden heterocyclischen Aldehyden der allgemeinen Formel I in der A-NR9-CR1R2-CR3R4-CR5R6-CR7R8-, -CR1R2-NR9-CR3R4-CR5R6-CR7R8-, -CR1R2-CR3R4-NR9-CR5R6-CR7R8-, -N=CR1-CR3=CR5-CR7=, -CR1=N-CR3=CR5-CR7=, -CR1=CR3-N=CR5-CR7=, -NR9-CR1R2-CR3R4-CR5R6-NR10-, -NR9-CR1R2-NR10-CR3R4-CR5R6-, -CR1R2-NR9-CR3R4-NR10-CR5R6-, -N=CR1-CR3=CR5-N=, -N=CR1-N=CR3-CR5=, -CR1=N-CR3=N-CR5=, -NR9-CR1R2-CR3R4-NR10-CR5R6-, -N=CR1-CR3=N-CR5=, -NR9-CR1R2-CR3R4-CR5R6-, -CR1R2-NR9-CR3R4-CR5R6-, -NR9-CR1=CR3-CR5=, =CR1-NR9-CR3=CR5-, -NR9-NR10-CR1R2-CR3R4, -CR1R2-NR9-NR10-CR3R4-, -N=N-CR1=CR3-, -CR1R2-N=N-CR3=, -NR9-CR1R2-CR3R4-NR10-, -NR9-CR1R2-NR10-CR3R4-, -NR9-CR1=CR3-N= oder -N=CR1-NR9-CR3=, R1 bis R10Wasserstoff, C1- bis C8-Alkyl, C3- bis C8-Cycloalkyl, Aryl, C7- bis C12-Alkylphenyl oder C7- bis C12-Phenylalkyl oder jeweils zwei benachbarte Reste R1 bis R10 gemeinsam eine gesättigte oder ungesättigte C2-C5-Alkylendikette bedeuten und n0 ist, wenn A ein ungesättigter divalenter Rest ist und 1 ist, wenn A ein gesättigter divalenter Rest ist, indem man Carbonsäuren oder deren Ester der allgemeinen Formel II in der A, R1 bis R10 und ndie obengenannte Bedeutung haben und R13Wasserstoff, C1- bis C8-Alkyl, C3- bis C8-Cycloalkyl, Aryl, C7- bis C12-Alkylphenyl oder C7- bis C12-Phenylalkyl, bedeutet, mit Wasserstoff in der Gasphase bei Temperaturen von 200 bis 450°C und Drücken von 0,1 bis 20 bar in Gegenwart eines Katalysators, dessen katalytisch aktive Masse 80 bis 99,9 Gew.-% Zirkonoxid und 0,1 bis 20 Gew.-% eines oder mehrere Elemente der Lanthaniden enthält, umsetzt.
    一种制备式 I 的 5 或 6 元含氮杂环醛的工艺 其中 A-NR9-CR1R2-CR3R4-CR5R6-CR7R8-, -CR1R2-NR9-CR3R4-CR5R6-CR7R8-, -CR1R2-CR3R4-NR9-CR5R6-CR7R8-, -N=CR1-CR3=CR5-CR7=, -CR1=N-CR3=CR5-CR7=, -CR1=CR3-N=CR5-CR7=,-NR9-CR1R2-CR3R4-CR5R6-NR10-,-NR9-CR1R2-NR10-CR3R4-CR5R6-,-CR1R2-NR9-CR3R4-NR10-CR5R6-,-N=CR1-CR3=CR5-N=,-N=CR1-N=CR3-CR5=,-CR1=N-CR3=N-CR5=、-NR9-CR1R2-CR3R4-NR10-CR5R6-,-N=CR1-CR3=N-CR5=,-NR9-CR1R2-CR3R4-CR5R6-,-CR1R2-NR9-CR3R4-CR5R6-,-NR9-CR1=CR3-CR5=,=CR1-NR9-CR3=CR5-,-NR9-NR10-CR1R2-CR3R4、-CR1R2-NR9-NR10-CR3R4-,-N=N-CR1=CR3-,-CR1R2-N=N-CR3=,-NR9-CR1R2-CR3R4-NR10-,-NR9-CR1R2-NR10-CR3R4-,-NR9-CR1=CR3-N= 或 -N=CR1-NR9-CR3=、 R1 至 R10 为氢、C1-至 C8-烷基、C3-至 C8-环烷基、芳基、C7-至 C12-烷基苯基或 C7-至 C12-苯基烷基,或在每种情况下,两个相邻基 R1 至 R10 共同为饱和或不饱和 C2-C5- 烷基链,且 如果 A 是不饱和二价基,则 n 为 0;如果 A 是饱和二价基,则 n 为 1、 在通式 II 的羧酸或其酯中 中 A、R1 至 R10 和 n 具有上述含义,且 R13 为氢、C1-至 C8-烷基、C3-至 C8-环烷基、芳基、C7-至 C12-烷基苯基或 C7-至 C12-苯基烷基、 在催化活性质量含有 80 至 99.9 重量%氧化锆和 0.1 至 20 重量%一种或多种系元素的催化剂存在下,在 200 至 450°C 温度和 0.1 至 20 巴压力下,与气相中的氢气反应。
  • Tetrahydrothienopyridine, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittel
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0157324B1
    公开(公告)日:1988-08-31
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同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-(+)-2,2'',6,6''-四甲氧基-4,4''-双(二苯基膦基)-3,3''-联吡啶(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (R)-DRF053二盐酸盐 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S,2'S)-(-)-[N,N'-双(2-吡啶基甲基]-2,2'-联吡咯烷双(乙腈)铁(II)六氟锑酸盐 (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 (1'R,2'S)-尼古丁1,1'-Di-N-氧化物 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸氯苯那敏-D6 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 韦德伊斯试剂 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非布索坦杂质66 非尼拉朵 非尼拉敏 雷索替丁 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿扎那韦中间体 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 镉,二碘四(4-甲基吡啶)- 锌,二溴二[4-吡啶羧硫代酸(2-吡啶基亚甲基)酰肼]-