7,10-dihydro-9-ethyl-6-hydroxy-4-methoxynaphthacene-5,12-dione | 95374-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 7,10-dihydro-9-ethyl-6-hydroxy-4-methoxynaphthacene-5,12-dione
• 英文别名: 8-ethyl-11-hydroxy-1-methoxy-7,10-dihydrotetracene-5,12-dione
• CAS: 95374-91-7
• 化学式: C₂₁H₁₈O₄
• 分子量: 334.372
• InChiKey: PKTBYZMDQPFULK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  575.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,10-dihydro-9-ethyl-6-hydroxy-4-methoxynaphthacene-5,12-dione 在 硫酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 zinc dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 trans-(+/-)-9-ethyl-4-methoxy-7,9,10-trihydroxy-7,8,9,10-tetrahydronaphthacene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  总合成9-烷基-9-羟基aklavinones和pyromycinones的一般途径

  摘要：

  -描述了具有aklavin和pyromycin氧合模式的9-烷基-9-羟基蒽环素的会聚，区域特异性合成的一般路线。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91533-9
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-5,12-dihydroxy-9-ethyl-4-methoxy-7,10,10a,11-tetrahydro-6(6aH)-naphthacenone 在 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到7,10-dihydro-9-ethyl-6-hydroxy-4-methoxynaphthacene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  总合成9-烷基-9-羟基aklavinones和pyromycinones的一般途径

  摘要：

  -描述了具有aklavin和pyromycin氧合模式的9-烷基-9-羟基蒽环素的会聚，区域特异性合成的一般路线。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91533-9