3-[(4-Methylsulfanylphenyl)methyl]-6-[5-(2,4,5-trichlorophenyl)furan-2-yl]-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole | 1144110-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(4-Methylsulfanylphenyl)methyl]-6-[5-(2,4,5-trichlorophenyl)furan-2-yl]-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• CAS: 1144110-83-7
• 化学式: C₂₁H₁₃Cl₃N₄OS₂
• 分子量: 507.851
• InChiKey: ULMKYEYOZJFDJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(2,4,5-Trichlorophenyl)furan-2-carboxylic acid 、 4-amino-3-(4-methylthiobenzyl)-5-mercapto-1,2,4-triazole 在 三氯氧磷 作用下， 反应 8.0h， 以95%的产率得到3-[(4-Methylsulfanylphenyl)methyl]-6-[5-(2,4,5-trichlorophenyl)furan-2-yl]-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  一些新的带有4-甲硫基苄基部分的三唑并噻二唑的合成和抑菌活性

  摘要：

  通过将4-氨基-3- [4-甲基硫代苄基] -4 H -1,2,4-三唑-5-硫醇（5）与取代基缩合，合成了一系列取代的三唑并二唑（6a – j和7a – j）。POCl 3存在下的芳基糠酸/芳酸。通过使4-甲基硫代苯基乙酸（4）与硫代碳酰肼熔融，得到三唑（5）。 通过元素分析，IR，1 H NMR和质谱研究对新合成化合物的结构进行表征，并筛选其抗菌活性。初步结果表明，某些化合物显示出有希望的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.03.025