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3-butoxy-7-methyl-3-borabicyclo{3.3.1}nonane | 37490-53-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-butoxy-7-methyl-3-borabicyclo{3.3.1}nonane
英文别名
3-butoxy-7-methyl-3-bora-bicyclo[3.3.1]nonane;3-n-Butoxy-7-methyl-3-borabicyclo<3.3.1>nonan;3-n-Butoxy-7-methyl-3-borabicyclo[3.3.1]nonane;3-butoxy-7-methyl-3-borabicyclo[3.3.1]nonane
3-butoxy-7-methyl-3-borabicyclo{3.3.1}nonane化学式
CAS
37490-53-2
化学式
C13H25BO
mdl
——
分子量
208.152
InChiKey
SKCPRGQFCMKDCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.86
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    VASILYEV, L. S.;VESELOVSKII, V. V.;STRUCHKOVA, M. I.;MIKHAILOV, B. M., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1982, 226, N 2, 115-128
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-Hydroxy-7-methyl-3-borabicyclo[3.3.1]nonane 以85%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    MIXAJLOV B. M.; VASILEV L. S.; VESELOVSKIJ V. V., IZV. AN CCCP CEP. XIM., 1980, HO 5, 1106-1113
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Organoboron compounds
    作者:L.S. Vasilyev、V.V. Veselovskii、M.I. Struchkova、B.M. Mikhailov
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)87427-6
    日期:1982.2
    Bromination of 3-isopropyl-7-methyl- and 3-isopropyl-7-bromomethyl-3-borabicyclo[3.3.1]nonane leads to corresponding 3-(2-bromo-2-propyl) derivatives, which, on treatment with alcohols or pyridine as well as on heating, undergo the Matteson-Pasto rearrangement to convert into 3-X-4,4,8-trimethyl- and 3-X-4,4-dimethyl-8-bromomethyl-3-borabicyclo[4.3.1]decane (X = Br, OR). Interaction between triethylamine
    3-异丙基-7-甲基-和3-异丙基-7-溴甲基-3-borabicyclo [3.3.1]壬烷化反应生成相应的3-(2--2-丙基)衍生物,将其用醇处理吡啶吡啶以及加热后,进行Matteson-Pasto重排,转化为3-X-4,4,8-三甲基-和3-X-4,4-二甲基-8-溴甲基-3-borabicyclo [4.3。 1]癸烷(X = Br,OR)。三乙胺和3-(2--2-丙基)-7-甲基-3-环[3.3.1]壬烷之间的相互作用伴随有脱氢化作用,导致3-异丙烯基-7-甲基-3-环[3.3.1] ]壬烷3,4,4,8-四甲基-3-borabicyclo [4.3.1]癸烷在140°C的羰基化反应伴随着两个烷基从迁移到碳原子,随后被H 2 O 2氧化生产1-(2-羟基-2-甲基-1-丙基)-3-丙酮基-5-甲基-环己烷。在更强的条件下(180-195°C),第三烷基也迁移,在氧化后得到异构体3
  • Organoboron compounds. 376. Bromination of 1-boraadamantane and synthesis of heteroborahomoadamantanes
    作者:B. M. Mikhailov、L. S. Vasil'ev、V. V. Veselovskii
    DOI:10.1007/bf00949692
    日期:1980.5
  • Mikhailov,B.M. et al., Doklady Chemistry, 1972, vol. 203, p. 300 - 303
    作者:Mikhailov,B.M. et al.
    DOI:——
    日期:——
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