4-溴吡啶氢溴酸盐 | 74129-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-溴吡啶氢溴酸盐
• 中文别名: 4-溴吡啶溴化氢；4-吡啶盐酸盐
• 英文名称: 4-bromopyridine hydrobromide
• 英文别名: 4-bromopyridine;hydrobromide
• CAS: 74129-11-6
• 化学式: Br*C₅H₅BrN
• mdl: MFCD00060195
• 分子量: 238.909
• InChiKey: SMSVBXDZZQOTGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  14.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090
• 危险品运输编号：
  UN 2811
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴吡啶氢溴酸盐 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-(4-吡啶)-4-哌啶酮
  参考文献：
  名称：

  Substituted Benzamide Compounds

  摘要：

  对应于式(I)的取代苯甲酰胺化合物，其中R5、R6、R7、R8、a、b、c、d、t、D和X具有定义的含义，其制备方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗疼痛和其他至少部分通过激肽酶1受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20120071461A1

文献信息

• Experimental and theoretical investigations into the manifestation of the γ-effect in 2- and 4-[2-silylethyl)]pyridines and pyridinium ions
  作者：Asimo Karnezis、Samuel C. Brydon、Andrew Molino、David J.D. Wilson、Richard A.J. O'Hair、Jonathan M. White

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2021.122050

  日期：2021.11

  In this study, the γ-effect is experimentally investigated in the solid phase with X-ray crystallography, the solution phase with Si-C coupling constants, and the gas phase via collision-induced dissociation (CID). Moving from 2- and 4-silylethyl substituted pyridines to the more electron demanding substituted pyridinium ion systems results in systematic shifts in key structural parameters including

  第 14 族金属的 γ 效应是一种稳定相互作用，涉及 σ C-M（M = Si、Ge、Sn、Pb）的后瓣与发展中的碳正离子 γ 相互作用。在溶剂分解实验中观察到这种 percaudal 相互作用，与未取代的系统相比，速率显着提高，随后分离了三元环产物。在这项研究中，γ 效应在固相中用 X 射线晶体学、溶液相中的 Si-C 耦合常数和气相中通过碰撞诱导解离 (CID) 进行了实验研究。从 2- 和 4- 甲硅烷基乙基取代的吡啶转移到更需要电子的取代吡啶鎓离子系统导致包括29 Si-13 C NMR 耦合常数与归因于 γ 效应的环丙烷类共振形式一致。然而，这些变化的幅度远小于先前报道的有据可查的 β 效应。气相 CID 结果也反映了这一点，与之前所有主要碎片都归因于 β 效应的研究相比，甲硅烷基乙基取代系统的碎片途径不受尾端相互作用的支配。密度泛函理论 (DFT) 计算出的超同质方程与自然键轨道
• An efficient access to 2,3-diarylimidazo[1,2-a]pyridines via imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl triflate through a Suzuki cross-coupling reaction-direct arylation sequence
  作者：Sophie Marhadour、Marc-Antoine Bazin、Pascal Marchand

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.11.015

  日期：2012.1

  An efficient method to prepare 2,3-diarylimidazo[1,2-a]pyridines is described. The procedure involves a Suzuki cross-coupling reaction followed by a direct arylation at position 3. Imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl triflate was identified as a suitable coupling partner, permitting access to a variety of highly functionalized 2,3-diarylimidazo[1,2-a]pyridines.

  描述了一种制备2,3-二芳基咪唑并[1,2- a ]吡啶的有效方法。该过程涉及Suzuki交叉偶联反应，然后在3位直接芳基化。咪唑并[1,2- a ]吡啶-2-基三氟甲磺酸酯被确定为合适的偶联伴侣，从而可以使用各种高度官能化的2， 3-二芳基咪唑并[1,2- a ]吡啶。
• Dye-Sensitized Solar Cells Based On Donor-Acceptor π-Conjugated Fluorescent Dyes with a Pyridine Ring as an Electron-Withdrawing Anchoring Group
  作者：Yousuke Ooyama、Shogo Inoue、Tomoya Nagano、Kohei Kushimoto、Joji Ohshita、Ichiro Imae、Kenji Komaguchi、Yutaka Harima

  DOI：10.1002/anie.201102552

  日期：2011.8.1

  Firmly attached: The short‐circuit photocurrent density and conversion yields of solar cells based on pyridine‐containing donor–acceptor π‐conjugated (D‐π‐A) dyes (see scheme) are greater than those for conventional D‐π‐A dye sensitizers that bear a carboxy group as the electron‐withdrawing anchoring group. The dyes are attached to the surface by coordinate bonding with the Lewis acid sites of TiO2

  牢固附着：基于含吡啶的供体-受体π-共轭（D-π-A）染料（参见方案）的太阳能电池的短路光电流密度和转化率大于常规D-π-A染料的短路光电流密度和转化率具有羧基作为吸电子锚定基团的敏化剂。染料通过与TiO 2的路易斯酸位点配位键合而附着在表面上。
• [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED PYRAZOLES<br/>[FR] PYRAZOLES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015063003A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  Compounds of formula (I), processes for their preparation and their use as pharmaceuticals.

  化合物的公式（I），其制备方法以及作为药物的用途。
• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20040006071A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  Compounds represented by formula I: 1 wherein R 2 is selected from the group consisting of H, (C 1-4 )alkyl, halo, haloalkyl, OH, (C 1-6 )alkoxy, NH(C 1-4 alkyl) or N(C 1-4 alkyl) 2 ; R 4 is H or Me; R 5 is H or Me; R 11 is H, (C 1-4 )alkyl, (C 3-4 )cycloalkyl and (C 1-4 )alkyl-(C 3-4 )cycloalkyl; A is a connecting chain of (C 1-3 )alkyl; B is O or S; n is 0 or 1; wherein when n is 0: Ring C is 6- or 10-membered aryl or 5- or 6-membered heterocycle having from 1 to 4 heteroatoms selected from the group consisting of O, N, and S, said aryl and said heterocycle being optionally substituted; and E is CONR 12 R 13 ; CONHNR 14 R 15 ; NR 16 COR 17 ; NR 18 SO 2 (C 1-6 )alkyl; SO 2 NR 19 R 20 ; or SO 2 R 21 ; or when n is 1: Ring C is as defined above and E is a single bond or a connecting group; and Ring D is 6- or 10-membered aryl or 5- or 6-membered heterocycle having from 1 to 4 heteroatoms selected from the group consisting of O, N, and S, said aryl and said heterocycle being optionally substituted with from 1 to 5 substituents; or a salt or a prodrug thereof are provided as inhibitors of HIV reverse transcriptase.

  通过式I表示的化合物：其中R2从H、(C1-4)烷基、卤素、卤代烷基、OH、(C1-6)烷氧基、NH(C1-4烷基)或N(C1-4烷基)2的组中选择；R4为H或Me；R5为H或Me；R11为H、(C1-4)烷基、(C3-4)环烷基和(C1-4)烷基-(C3-4)环烷基；A为(C1-3)烷基的连接链；B为O或S；n为0或1；其中当n为0时：环C为具有1至4个来自O、N和S的杂原子的6-或10-成员芳基或5-或6-成员杂环，所述芳基和所述杂环可选地被取代；E为CONR12R13；CONHNR14R15；NR16COR17；NR18SO2(C1-6)烷基；SO2NR19R20；或SO2R21；或当n为1时：环C如上定义，E为单键或连接基；和环D为具有1至4个来自O、N和S的杂原子的6-或10-成员芳基或5-或6-成员杂环，所述芳基和所述杂环可选地被1至5个取代基取代；或其盐或前药作为HIV逆转录酶的抑制剂。

表征谱图