(R,S)-1,2-Dibromo-3-(4-carboxyphenylmethoxy)propane | 134953-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,S)-1,2-Dibromo-3-(4-carboxyphenylmethoxy)propane
• 英文别名: 4-(2,3-Dibromopropoxymethyl)benzoic acid
• CAS: 134953-86-9
• 化学式: C₁₁H₁₂Br₂O₃
• 分子量: 352.022
• InChiKey: BAFSCBZTLCVTIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.752±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  末端脱氧核苷酸转移酶 、 (R,S)-1,2-Dibromo-3-(4-carboxyphenylmethoxy)propane 生成 4-([1,4,7]Trithionan-2-ylmethoxymethyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  碳官能化的1,4,7-三硫代环壬烷：合成，分子力学和配位化学

  摘要：

  合成了一系列的1,4,7-三硫代环壬烷官能化类似物，并研究了官能化对其配位化学的影响。取代基通过取代的1,2-二溴丙烷，以3-噻戊烷-1,5-二硫代酸酯形式以其钼配合物[Mo（CO）3（SCH 2 CH 2 SCH 2 CH 2 S）] 2环化引入。–。然后通过额外的3-噻戊烷-1,5-二硫代硫酸盐将官能化的大环化合物从金属中置换出来。一系列配合物[ML 2 ] n +（M ＝ Ag，Hg，Cu，Ni，Co或Fe； L ＝ 2-甲基-1,4,7-三硫代环壬烷，最简单的新配体）被制备。光谱和电化学研究表明，取代基对环构象偏好的任何影响均未在络合物的稳定性或电化学性质中体现出来。分子力学计算表明，单个取代不会引起构象偏好的改变。尝试合成具有两个邻位甲基的类似物只能得到聚合产物。

  DOI：

  10.1039/dt9940003165
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基-4-羧基苄基醚 以40%的产率得到(R,S)-1,2-Dibromo-3-(4-carboxyphenylmethoxy)propane
  参考文献：
  名称：

  碳官能化的1,4,7-三硫代环壬烷：合成，分子力学和配位化学

  摘要：

  合成了一系列的1,4,7-三硫代环壬烷官能化类似物，并研究了官能化对其配位化学的影响。取代基通过取代的1,2-二溴丙烷，以3-噻戊烷-1,5-二硫代酸酯形式以其钼配合物[Mo（CO）3（SCH 2 CH 2 SCH 2 CH 2 S）] 2环化引入。–。然后通过额外的3-噻戊烷-1,5-二硫代硫酸盐将官能化的大环化合物从金属中置换出来。一系列配合物[ML 2 ] n +（M ＝ Ag，Hg，Cu，Ni，Co或Fe； L ＝ 2-甲基-1,4,7-三硫代环壬烷，最简单的新配体）被制备。光谱和电化学研究表明，取代基对环构象偏好的任何影响均未在络合物的稳定性或电化学性质中体现出来。分子力学计算表明，单个取代不会引起构象偏好的改变。尝试合成具有两个邻位甲基的类似物只能得到聚合产物。

  DOI：

  10.1039/dt9940003165

文献信息

• Synthesis and coordination chemistry of C-substituted 1,4,7-trithiacyclononanes
  作者：Raymond J. Smith、Gary D. Admans、Adrian P. Richardson、Heinz-Josef Küppers、Philip J. Blower

  DOI：10.1039/c39910000475

  日期：——

  C-Functionalised derivatives of the macrocyclic thioether ligand 1,4,7-trithiacyclononane (9S3), synthesised from 3-thiapentane-1,5-dithiol and a variety of substituted vicinal dibromides, retain the unusual coordination chemistry characteristic of the unsubstituted 9S3 ligand.

  由3-thiapentane-1,5-dithiol和各种取代的邻位二溴化物合成的大环硫醚配体1,4,7-三硫代环壬烷（9S3）的C功能化衍生物保留未取代的9S3配体的不同寻常的配位化学特征。
• [EN] MACROCYCLIC THIOETHER LIGANDS AND THEIR USE AS INTERMEDIATES FOR BINDING IONS TO SUBSTRATES
  申请人：——

  公开号：WO1992016520A1

  公开（公告）日：1992-10-01

  [EN] 1,4,7-Trithiacyclononane (9S3) and related compounds of formula (I), where one T is S or Se or Te, another T is S or Se or Te and the third T is S, Se, Te, >PX or >AsX, X being a univalent atom or group, and where A<1> is -C2H4- or (a), or -C3H6-, A<2> is -C2H4- or (a), and A<3> is -C2H3R- or (b), or except when A<1> is -C3H6-, -C3H5R-, where R is alkyl or substituted alkyl or, if the third T contains P or As, R may also be H, may be substituted with a linker group which can bind to a substrate such as a protein and which itself retains co-ordinating functionality to chelate a radionuclide for diagnosis or therapy.
  [FR] Le 1,4,7-trithiacyclononane (9S3) et les composés associés de formule (I), où l'un des T est S ou Se ou Te, un autre T est S ou Se ou Te et le troisième T est S, Se, Te, >PX ou >AsX, X étant un atome ou un groupe univalent, et où A1 est -C2H4-, ou (a), ou -C3H6-, A2 est -C2H4- ou (a), et A3 est -C2H3R- ou (b), ou, sauf lorsque A1 est -C3H6-, -C3H5R-, où R est alkyle ou alkyle substitué ou, si le troisième T contient P ou As, R peut également être H, peuvent être substitués par un groupe de liaison qui peut se lier à un substrat, par exemple une protéine, et qui lui-même conserve une fonctionnalité de coordination pour chélater un radionuclide pour le diagnostique ou la thérapie.