| 1092372-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1092372-33-2
• 化学式: C₈H₂₀N*C₂₄H₄AuF₁₆S₄
• 分子量: 1051.75
• InChiKey: VVQZQKICFOXRAZ-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.48
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  金（I）硫醇盐配合物中氟化二硫化物的可逆氧化加成和还原消除：一种新的配体交换机制

  摘要：

  HAuCl4 x 3 H2O 与过量 HSAr（Ar = C6F5 或 C6F4H）在乙醇中反应，然后加入 [Et4N]Cl，生成 [Et4N][Au(SAr)4]（Ar = C6F5 (1a) 或 C6F4H (1b) )) 为高产率的红色结晶固体。这些配合物是均质金 (III) 硫醇盐配合物的罕见例子。晶体结构 1 在金中心显示方形平面几何形状，具有拉长的 Au-S 键。两种配合物都通过热和光化学途径在溶液中经历可逆的还原消除/氧化加成过程。平衡常数和光稳态测量表明，这两种途径的相对重要性取决于芳族基团的性质。含金属的还原消除产物 [Et4N][Au(SAr)2]（Ar = C6F5 (2a) 或 C6F4H (2b)），经独立合成和晶体学表征证实。1 或 2 与各种二硫化物之间的交叉反应通过加成消除过程导致配体交换，这是一种以前未知的金（I）中心配体交换反应途径。

  DOI：

  10.1021/ja805266r
• 作为产物：
  描述：

  、 2,2',3,3',5,5',6,6'-octafluorodiphenyl disulfide 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  金（I）硫醇盐配合物中氟化二硫化物的可逆氧化加成和还原消除：一种新的配体交换机制

  摘要：

  HAuCl4 x 3 H2O 与过量 HSAr（Ar = C6F5 或 C6F4H）在乙醇中反应，然后加入 [Et4N]Cl，生成 [Et4N][Au(SAr)4]（Ar = C6F5 (1a) 或 C6F4H (1b) )) 为高产率的红色结晶固体。这些配合物是均质金 (III) 硫醇盐配合物的罕见例子。晶体结构 1 在金中心显示方形平面几何形状，具有拉长的 Au-S 键。两种配合物都通过热和光化学途径在溶液中经历可逆的还原消除/氧化加成过程。平衡常数和光稳态测量表明，这两种途径的相对重要性取决于芳族基团的性质。含金属的还原消除产物 [Et4N][Au(SAr)2]（Ar = C6F5 (2a) 或 C6F4H (2b)），经独立合成和晶体学表征证实。1 或 2 与各种二硫化物之间的交叉反应通过加成消除过程导致配体交换，这是一种以前未知的金（I）中心配体交换反应途径。

  DOI：

  10.1021/ja805266r