(-)-(1R,2S)-tert-butyl [1,2-diphenyl-2-(vinyloxy)ethyl]carbamate | 1319741-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (-)-(1R,2S)-tert-butyl [1,2-diphenyl-2-(vinyloxy)ethyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1R,2S)-2-ethenoxy-1,2-diphenylethyl]carbamate
• CAS: 1319741-25-7
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₃
• 分子量: 339.434
• InChiKey: RIMXSCONBBQHLQ-MOPGFXCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴甲苯 、 (-)-(1R,2S)-tert-butyl [1,2-diphenyl-2-(vinyloxy)ethyl]carbamate 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 、 (-)-(4R,5S)-tert-butyl 2-(2-methylbenzyl)-4,5-diphenyloxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd 催化 O-乙烯基-1,2-氨基醇的碳胺化反应立体选择性合成取代的 1,3-恶唑烷

  摘要：

  2,4- 和 2,5- 二取代 1,3-恶唑烷的立体选择性合成是通过 Pd 催化的O-乙烯基-1,2-氨基醇衍生物的碳胺化反应完成的。转化产生具有良好到优异非对映选择性的顺式二取代产物，并且对映体富集的底物在不损失光学纯度的情况下转化。除了产生难以用现有方法生成的合成有用的产品外，这些转化表明富含电子的烯醇醚是烯烃碳胺化过程的可行底物。

  DOI：

  10.1021/ol2020048
• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙烯酯 、 tert-Butyl ((1R,2S)-2-hydroxy-1,2-diphenylethyl)carbamate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到(-)-(1R,2S)-tert-butyl [1,2-diphenyl-2-(vinyloxy)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd 催化 O-乙烯基-1,2-氨基醇的碳胺化反应立体选择性合成取代的 1,3-恶唑烷

  摘要：

  2,4- 和 2,5- 二取代 1,3-恶唑烷的立体选择性合成是通过 Pd 催化的O-乙烯基-1,2-氨基醇衍生物的碳胺化反应完成的。转化产生具有良好到优异非对映选择性的顺式二取代产物，并且对映体富集的底物在不损失光学纯度的情况下转化。除了产生难以用现有方法生成的合成有用的产品外，这些转化表明富含电子的烯醇醚是烯烃碳胺化过程的可行底物。

  DOI：

  10.1021/ol2020048