(R)-2-methyl-propane-2-sulfinic acid [6-bromo-chroman-4(E)-ylidene]-amide | 1415108-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (R)-2-methyl-propane-2-sulfinic acid [6-bromo-chroman-4(E)-ylidene]-amide
• 英文别名: (NE,R)-N-(6-bromo-2,3-dihydrochromen-4-ylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1415108-56-3
• 化学式: C₁₃H₁₆BrNO₂S
• 分子量: 330.246
• InChiKey: MCFBUBMEOWEMHS-HAZIXKIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-methyl-propane-2-sulfinic acid [6-bromo-chroman-4(E)-ylidene]-amide 在 盐酸 、 锂硼氢 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 2-((R)-4-amino-6-bromo-chroman-4-yl)-2,2-difluoro-ethanol
  参考文献：
  名称：

  SPIRO-[1,3]-OXAZINES AND SPIRO-[1,4]-OXAZEPINES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了具有BACE1和/或BACE2抑制活性的式I的螺[1,3]-噁唑和螺[1,4]-噁唑环烯化合物，其制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病和2型糖尿病等疾病方面非常有用。

  公开号：

  US20120302549A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-二氢色原酮 、 (R)-(+)-叔丁基亚磺酰胺 在 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以69%的产率得到(R)-2-methyl-propane-2-sulfinic acid [6-bromo-chroman-4(E)-ylidene]-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-[1,3]-OXAZINES AND SPIRO-[1,4]-OXAZEPINES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS
  [FR] SPIRO-[1,3]-OXAZINES ET SPIRO-[1,4]-OXAZÉPINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BAEC1 ET/OU BACE2

  摘要：

  本发明提供了具有BACE1和/或BACE2抑制活性的式(I)的螺-[1,3]-噁唑和螺-[1,4]-噁唑啉，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病和2型糖尿病等疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2012163790A1

文献信息

• US9079919B2
  申请人：——

  公开号：US9079919B2

  公开（公告）日：2015-07-14