(1R,3S)-diethyl 2,2-dicyano-1,2,3,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-3,4-dicarboxylate | 1372801-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,3S)-diethyl 2,2-dicyano-1,2,3,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-3,4-dicarboxylate
• CAS: 1372801-05-2
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₄
• 分子量: 352.39
• InChiKey: FUNOCCFUMITJPJ-SJORKVTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  100.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-vinylidenesuccinic acid diethyl ester 、 苄烯丙二腈 在 (S)-N-(1-(diphenylphosphino)-3,3-dimethylbutan-2-yl)-3,5-dinitrobenzamide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (1R,3S)-diethyl 2,2-dicyano-1,2,3,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-3,4-dicarboxylate 、 (1S,3S)-diethyl 2,2-dicyano-1,2,3,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-3,4-dicarboxylate 、 (1R,3R)-diethyl 2,2-dicyano-1,2,3,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-酰基氨基膦 催化的烯醇酸酯和双活化烯烃的高度对映选择性[4 + 2]环加成†

  摘要：

  描述了使用双官能N-酰基氨基膦催化剂在α-取代的脲基酸酯和双活化烯烃之间的不对称有机催化[4 + 2]环加成反应。使用2-氰基丙烯酸酯衍生的烯烃导致衍生自脂族醛的亲电试剂首次成功地掺入该反应中。

  DOI：

  10.1039/c2ob25295c