3,3-Bis(4-fluorophenyl)-2-[1-(1-methylethyl)-1H-tetrazol-5-yl]-2-propenol | 118874-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-Bis(4-fluorophenyl)-2-[1-(1-methylethyl)-1H-tetrazol-5-yl]-2-propenol
• 英文别名: 3,3-bis(4-fluorophenyl)-2-(1-propan-2-yltetrazol-5-yl)prop-2-en-1-ol
• CAS: 118874-72-9
• 化学式: C₁₉H₁₈F₂N₄O
• 分子量: 356.375
• InChiKey: SBOKUKTYDGZUJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Bis(4-fluorophenyl)-2-[1-(1-methylethyl)-1H-tetrazol-5-yl]-2-propenol 、 在 乙酸乙酯 、 hexanes 、 crude mixture 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give 0.51 g (53%) of the title compound的产率得到3,3-bis(4-fluorophenyl)-2-[1-(1-methylethyl)-1H-tetrazol-5-yl]-2-propenal
  参考文献：
  名称：

  Antihypercholesterolemic tetrazole compounds

  摘要：

  该化合物的式子为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.4各自独立地为氢、卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基或三氟甲基；R.sup.2、R.sub.3、R.sup.5和R.sup.6各自独立地为氢、卤素、C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基；tet为##STR2##n为0到2之间的整数；A为##STR3##R.sup.7为氢、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基（较低）烷基或（2-甲氧基乙氧基）甲基；X为--OH或.dbd.O；R.sup.8为氢、可水解酯基或阳离子以形成非毒性药学上可接受的盐，是新型抗高胆固醇血症药物，可抑制胆固醇生物合成。公开了其制备的中间体和过程。

  公开号：

  US05110940A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-Bis(4-fluorophenyl)-2-(1-propan-2-yltetrazol-5-yl)prop-2-enoyl chloride 、 氢化铝锂 生成 3,3-Bis(4-fluorophenyl)-2-[1-(1-methylethyl)-1H-tetrazol-5-yl]-2-propenol
  参考文献：
  名称：

  SIT, SING-YUEN;WRIGHT, JOHN J.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4897490A
  申请人：——

  公开号：US4897490A

  公开（公告）日：1990-01-30
• US5110940A
  申请人：——

  公开号：US5110940A

  公开（公告）日：1992-05-05
• [EN] ANTIHYPERCHOLESTEROLEMIC TETRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：BRISTOL-MYERS COMPANY

  公开号：WO1988006584A1

  公开（公告）日：1988-09-07

  (EN) Compounds of formula (I), wherein R1 and R4 each are independently hydrogen, halogen, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, or trifluoromethyl; R2, R3, R5 and R6 each are independently hydrogen, halogen, C1-4 alkyl or C1-4 alkoxy; tet is (II) or (III); n is an integer of from 0 to 2, inclusive; A is (IV) or (V); R7 is hydrogen, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy(lower)alkyl or (2-methoxyethoxy)methyl; X is -OH or =O; and R8 is hydrogen, a hydrolyzable ester group or a cation to form a non-toxic pharmaceutically acceptable salt, are novel antihypercholesterolemic agents which inhibit cholesterol biosynthesis. Intermediates and processes for their preparation are disclosed.(FR) Les composés décrits sont représentés par la formule (I), où R1 et R4 représentent un hydrogène, un halogène, un alkyle de 1 à 4 atomes de carbone, un alkoxyle de 1 à 4 atomes de carbone ou trifluorométhyle; R2, R3, R5, et R6 représentent chacun pris séparément un hydrogène, un halogène, un alkyle de 1 à 4 atomes de carbone ou un alkoxyle de 1 à 4 atomes de carbone, tet représente (II) ou (III); n est égal à un nombre entier entre 0 et 2 inclus; A représente (IV) ou (V); R7 représente un hydrogène, un alkyle de 1 à 4 atomes de carbone, un alkoxy alkyle (inférieur) de 1 à 4 atomes de carbone ou un (2-méthoxyéthoxy)méthyle; X représente -OH ou =O; et R8 représente un hydrogène, un groupe ester hydrolysable ou un cation, de façon à former un sel non toxique pharmaceutiquement acceptable. Lesdits composés constituent de nouveaux agents antihypercholestérolémiques qui inhibent la biosynthèse du cholestérol. Des composés intermédiaires et des procédés servant à leur préparation sont décrits.