| 915214-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• CAS: 915214-96-9
• 化学式: C₁₇H₂₁ClN₄O₄
• 分子量: 380.831
• InChiKey: IPFOKWPJCBCNPT-UZSHPPCKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  88.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (1R,2S,3R,5R)-3-(6-amino-9H-purin-9-yl)-5-((S)-1-hydroxyethyl)cyclopentane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  5‘-Methylaristeromycin and Related Derivatives

  摘要：

  The biological versatility of aristeromycin (carbocyclic adenosine) is limited by accompanying cytotoxicity caused ostensibly by the intracellular formation of its 5'-nucleotide derivatives. Aristeromycin derivatives that offered steric interference to this transformation at the C-5' center were sought. This paper describes the facile stereospecific synthesis, where necessary, of such C-5'-methylated aristeromycin derivatives.

  DOI：

  10.1021/jo0612170
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-[(3aR,4R,6S,6aR)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-tetrahydro-cyclopenta[1,3]dioxol-4-yl]-ethanol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  5‘-Methylaristeromycin and Related Derivatives

  摘要：

  The biological versatility of aristeromycin (carbocyclic adenosine) is limited by accompanying cytotoxicity caused ostensibly by the intracellular formation of its 5'-nucleotide derivatives. Aristeromycin derivatives that offered steric interference to this transformation at the C-5' center were sought. This paper describes the facile stereospecific synthesis, where necessary, of such C-5'-methylated aristeromycin derivatives.

  DOI：

  10.1021/jo0612170