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3-nitro-5-trifluoromethyl-benzenesulfonic acid amide | 454-74-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-nitro-5-trifluoromethyl-benzenesulfonic acid amide
英文别名
3-Nitro-5-trifluormethyl-benzolsulfonsaeure-amid;3-Nitro-5-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
3-nitro-5-trifluoromethyl-benzenesulfonic acid amide化学式
CAS
454-74-0
化学式
C7H5F3N2O4S
mdl
——
分子量
270.189
InChiKey
FJNZEYXWEVIUPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    379.0±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.650±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 熔点:
    140.5-141.0 °C(Solv: ethanol, 95% (64-17-5))

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

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文献信息

  • [EN] PRODRUG COMPOUNDS ACTIVATED BY AKR1C3 AND THEIR USE FOR TREATING HYPERPROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE PROMÉDICAMENTS ACTIVÉS PAR AKR1C3 ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES HYPERPROLIFÉRATIFS
    申请人:ACHILLES MEDICAL LTD
    公开号:WO2019190331A1
    公开(公告)日:2019-10-03
    AKR1C3-activated prodrugs of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising prodrugs of Formula (I), and their use in the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer and for cell ablation. The compounds of the invention are able to penetrate neoplasm tissue and be selectively reduced to an active (cytotoxic) form by contact with an AKR1C3 enzyme found in the neoplasm. This active form is therefore able to ablate AKR1C3-expressing target cells of the neoplasm and therefore has particular utility in the treatment of cancer and other hyperproliferative disorders.
    AKR1C3激活的Formula (I)的前药,包括Formula (I)的前药的药物组合物,以及它们在治疗癌症等高增殖性疾病和细胞消融中的用途。该发明的化合物能够穿透肿瘤组织,并通过与肿瘤中发现的AKR1C3酶接触而选择性地还原为活性(细胞毒性)形式。因此,这种活性形式能够消灭肿瘤中表达AKR1C3的靶细胞,因此在癌症和其他高增殖性疾病的治疗中具有特殊的实用性。
  • PRODRUG COMPOUNDS ACTIVATED BY AKR1C3 AND THEIR USE FOR TREATING HYPERPROLIFERATIVE DISORDERS
    申请人:Achilles Medical Limited
    公开号:EP3774743A1
    公开(公告)日:2021-02-17
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