(2R,4aR,5aS,7S,8S,9aR,11aS)-7-(allyloxy)-8-methoxy-8,9a-dimethyl-2-phenyldecahydro-[1,3]dioxino[5,4-b]pyrano[2,3-f]oxepine | 1092964-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (2R,4aR,5aS,7S,8S,9aR,11aS)-7-(allyloxy)-8-methoxy-8,9a-dimethyl-2-phenyldecahydro-[1,3]dioxino[5,4-b]pyrano[2,3-f]oxepine
• 英文别名: (1S,3R,6R,8S,11R,13S,14S)-13-methoxy-11,13-dimethyl-6-phenyl-14-prop-2-enoxy-2,5,7,12-tetraoxatricyclo[9.4.0.03,8]pentadecane
• CAS: 1092964-83-4
• 化学式: C₂₃H₃₂O₆
• 分子量: 404.503
• InChiKey: JVTVAOLGCCWNLX-KECBEDLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4aR,5aS,7S,8S,9aR,11aS)-7-(allyloxy)-8-methoxy-8,9a-dimethyl-2-phenyldecahydro-[1,3]dioxino[5,4-b]pyrano[2,3-f]oxepine 在 吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到(2R,4aR,5aS,9aR,11aS)-8-allyl-8,9a-dimethyl-2-phenyloctahydro-[1,3]dioxino[5,4-b]pyrano[2,3-f]oxepin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  利用糖基环氧化物重排：产生阿霉素的 AB、EF 和 IJ 环。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803791
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4aR,5aS,7S,8S,9aR,11aS)-8-methoxy-8,9a-dimethyl-2-phenyldecahydro-[1,3]dioxino[5,4-b]pyrano[2,3-f]oxepin-7-ol 、 3-溴丙烯 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以86%的产率得到(2R,4aR,5aS,7S,8S,9aR,11aS)-7-(allyloxy)-8-methoxy-8,9a-dimethyl-2-phenyldecahydro-[1,3]dioxino[5,4-b]pyrano[2,3-f]oxepine
  参考文献：
  名称：

  利用糖基环氧化物重排：产生阿霉素的 AB、EF 和 IJ 环。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803791

文献信息

• Harnessing Glycal-Epoxide Rearrangements: The Generation of the AB, EF, and IJ Rings of Adriatoxin
  作者：Clement Osei Akoto、Jon D. Rainier

  DOI：10.1002/anie.200803791

  日期：2008.10.6