2‐(3‐cyclohexylprop‐1‐yn‐1‐yl)‐3‐ethynylthiophene | 1429937-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2‐(3‐cyclohexylprop‐1‐yn‐1‐yl)‐3‐ethynylthiophene
• 英文别名: 2-(3-cyclohexylprop-1-yn-1-yl)-3-ethynylthiophene
• CAS: 1429937-56-3
• 化学式: C₁₅H₁₆S
• 分子量: 228.358
• InChiKey: XCMPTCKIGSYZIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2‐(3‐cyclohexylprop‐1‐yn‐1‐yl)‐3‐ethynylthiophene 在 C₅₇H₇₅Au₂N₄⁽¹⁺⁾*C₂HF₆NO₄S₂^(1-) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以53%的产率得到(4b,8a)-5,6,7,8,8a,9-hexahydro-4bH-fluoreno[2,3-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Diynes双重金催化中的机理转换：C（sp3）–H通过分叉—亚乙烯基与卡宾途径的活化

  摘要：

  山的另一面：改变二炔系统的框架，为双金催化开辟了新的环化模式。代替5-内环化和金的亚乙烯基6-内环化引起金稳定卡宾作为用于选择性C密钥中间体 ħ插入。

  DOI：

  10.1002/anie.201208777
• 作为产物：
  描述：

  4‐(2‐(3‐cyclohexylprop‐1‐yn‐1‐yl)thiophen‐3‐yl)‐2‐methylbut‐3‐yn‐2‐ol 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.0h， 以77%的产率得到2‐(3‐cyclohexylprop‐1‐yn‐1‐yl)‐3‐ethynylthiophene
  参考文献：
  名称：

  Diynes双重金催化中的机理转换：C（sp3）–H通过分叉—亚乙烯基与卡宾途径的活化

  摘要：

  山的另一面：改变二炔系统的框架，为双金催化开辟了新的环化模式。代替5-内环化和金的亚乙烯基6-内环化引起金稳定卡宾作为用于选择性C密钥中间体 ħ插入。

  DOI：

  10.1002/anie.201208777