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tetra-μ2-benzoatodicopper(II) | 15350-13-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tetra-μ2-benzoatodicopper(II)
英文别名
cupric benzoate;Dicopper;tetrabenzoate
tetra-μ<sup>2</sup>-benzoatodicopper(II)化学式
CAS
15350-13-7
化学式
C28H20Cu2O8
mdl
——
分子量
611.554
InChiKey
YNXFVERZVUZPRP-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    161
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

SDS

SDS:a1dc229a16934563dfbe969eb10c344b
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tetra-μ2-benzoatodicopper(II)二苄醚乙腈 为溶剂, 以80%的产率得到[Cu2(μ-O2CPh)4(dibenzyl ether)2]*dibenzyl ether
    参考文献:
    名称:
    在羧酸铜(II)存在下,具有“中国灯笼”几何形状的双核络合物作为二苄基醚与大气氧液相氧化的中间体
    摘要:
    羧酸铜(II)与二苄基醚(DBE)的反应得到式Cu 2(μ-OOCR)4(DBE)2(R = Bu t,Ph和CF 3)的双核配合物。通过X射线衍射表征复合物。灯笼型二聚体中的轴向位置被配位的DBE分子占据。该络合物似乎是过渡金属络合物存在下用空气中的氧气氧化DBE的中间催化剂的类似物。当存储在空气中时,复杂的Cu 2(μ-OOCPh)4(DBE)2氧化成Cu 2(μ-OOCPh)4(HOOCPh)2,其特征在于X射线衍射。它的框架的几何形状是相似的。轴向取向的苯甲酸分子与相邻的桥接苯甲酸酯阴离子之间的分子内氢键使结构稳定。
    DOI:
    10.1134/s1070328412030086
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文献信息

  • One-Dimensional Coordination Polymers from the Self-Assembly of Copper(II) Carboxylates and 4,4′-Dithiobis(pyridine)
    作者:Ryo Horikoshi、Masahiro Mikuriya
    DOI:10.1246/bcsj.78.827
    日期:2005.5
    A twisted ligand, 4,4′-dithiobis(pyridine), 4pds, was reacted with copper(II) carboxylates to synthesize one-dimensional coordination polymers: [Cu4(CH3COO)6(μ3-OH)2(4pds)2]n (1), [Cu(CH3COO)2(4pds)·6H2O]n (2), [Cu2(C6H5COO)4}2(4pds)2]n (3), and [Cu2[CH3(CH2)4COO]4}2(4pds)2]n (4). The crystal structure of 1 reveals a repeated rhomboid structure in which the Cu4(CH3COO)6(OH)2 core is linked by two 4pds ligands. The 4 : 2 (Cu : 4pds) stoichiometry of 1 transforms into the 1 : 1 (Cu : 4pds) one of 2 in aqueous solution. Compound 2 has a porous honeycomb-like structure, which is occupied by carboxylate ions and water molecules. Compounds 3 and 4 are zigzag chains consisting of alternate linking of the Cu2(RCOO)4 unit and 4pds ligand. The variable-temperature magnetic susceptibility data of 1 and 3 are consistent with the net antiferromagnetic interaction within the tetranuclear or dinuclear core.
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