tetraethylammonium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate | 229476-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetraethylammonium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate
• 英文别名: Tetraethylazanium;tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]boranuide
• CAS: 229476-15-7
• 化学式: C₈H₂₀N*C₃₂H₁₂BF₂₄
• 分子量: 993.473
• InChiKey: SNXBGUJPVQXNLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.1
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethylammonium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate 、 C₁₀₄H₈₀O₁₆ 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 C₁₀₄H₈₀O₁₆*C₈H₂₀N⁽¹⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  亚甲基桥萘管的合成、构型分析、分子识别和手性传感

  摘要：

  成功开发了亚甲基桥接萘酚管。三元萘酚管具有刚性且定义明确的空腔，而四元萘酚管具有双腔构象或自填充构象，具体取决于烷氧基长度。它们对有机阳离子表现出相当强的结合亲和力（高达 10 8  M -1），可用作手性有机阳离子的手性传感器。

  DOI：

  10.1002/anie.202211853
• 作为产物：
  描述：

  四乙基碘化铵 、 sodium tetrakis[3,5-bis-(trifluoromethyl)phenyl]borate dihydrate 以 水 为溶剂， 生成 tetraethylammonium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate
  参考文献：
  名称：

  四[3,5-双(三氟甲基)苯基]硼酸盐。用于阳离子溶剂萃取的高亲脂性稳定阴离子剂

  摘要：

  四[3,5-双(三氟甲基)苯基]硼酸盐(TFPB)阴离子具有高度亲脂性，几乎不溶于水，耐酸和抗氧化剂。描述了碱性 TFPB 在水和有机溶剂之间的分配平衡以及在酸性介质中的稳定性，并与母体四苯基硼酸盐和一些含氟同系物的性质进行了比较。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.2600

文献信息

• Prismarenes: A New Class of Macrocyclic Hosts Obtained by Templation in a Thermodynamically Controlled Synthesis
  作者：Paolo Della Sala、Rocco Del Regno、Carmen Talotta、Amedeo Capobianco、Neal Hickey、Silvano Geremia、Margherita De Rosa、Aldo Spinella、Annunziata Soriente、Placido Neri、Carmine Gaeta

  DOI：10.1021/jacs.9b12216

  日期：2020.1.29

  The novel title macrocycles, based on methylene-bridged 1,5-naphthalene units, have been obtained by template effect in a thermodynamically controlled synthesis. In details, the prism[5]arene 1 or the prism[6]arene 3 was selectively taken away from the equilibrium mixture by using the complemen-tary ammonium-templating agent. When only the solvent 1,2-DCE was used, then the 1,4-confused derivative

  在热力学控制合成中，通过模板效应获得了基于亚甲基桥连 1,5-萘单元的新型标题大环化合物。具体而言，通过使用互补铵模板剂从平衡混合物中选择性地去除棱柱[5]芳烃1或棱柱[6]芳烃3。当仅使用溶剂 1,2-DCE 时，则得到 1,4-混淆的衍生物 2。这里描述的棱柱[5]芳烃显示了一个深π电子的芳香腔，这归功于它对季铵客体表现出很大的亲和力，源于有利的阳离子…π和+NC-H…π相互作用. 该识别基序是此处报道的棱柱 [n] 芳烃模板化合成的基础。