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tetrakis-isopropylsulfanyl-ethene | 39137-72-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
tetrakis-isopropylsulfanyl-ethene
英文别名
2-[1,2,2-Tris(propan-2-ylsulfanyl)ethenylsulfanyl]propane
tetrakis-isopropylsulfanyl-ethene化学式
CAS
39137-72-9
化学式
C14H28S4
mdl
——
分子量
324.64
InChiKey
NNOVXXGJRZJOHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
  • 文献信息
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物化性质

  • 熔点:
    83 °C
  • 沸点:
    386.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Thion- und Dithioester, 36. Mitt. Tetrakis(alkylthio)-ethylene
    作者:Joachim Köster、Klaus Hartke
    DOI:10.1002/ardp.19843171204
    日期:——
    Tetranatrium‐Salz des Ethentetrathiols 6, dessen Alkylierung die Tetrathioethylene 7 ergibt (Weg A). Mit 2 mol NaOCH3 wird 4b in das Dinatrium‐1,3‐dithiol‐2‐on‐4,5‐dithiolat (8) übergeführt, das über 9 und 10 in die Z‐konfigurierten Tetrathioethylene 11 umgewandelt werden kann (Weg B). Reduktion von Dimethyl‐tetrathiooxalat (5a) mit Lithiumsulfid oder Natrium‐bis(trimethylsilyl)amid führt zum Alkalisalz
    4,5-双(苯甲酰基)-1,3-二醇-2-一(4b)和4mol NaOCH3得到乙四醇6的四钠盐,其烷基化得到四乙烯7(路线A)。使用 2 mol NaOCH3,4b 转化为 1,3-dithiol-2-one-4,5-dithiolate (8),然后通过 9 和 10(路线 B)转化为 Z-构型的四乙烯 11。用或双(三甲基甲硅烷基)氨基钠还原四草酸二甲酯(5a)得到碱属盐12,其烷基化又得到四乙烯11(路线C)。
  • Seebach,D. et al., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 3280 - 3300
    作者:Seebach,D. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Prilezhaeva, Elena N.; Donzova, Natalia E.; Petukhova, Nina P., Gazzetta Chimica Italiana, 1990, vol. 120, # 4, p. 235 - 240
    作者:Prilezhaeva, Elena N.、Donzova, Natalia E.、Petukhova, Nina P.、Bogdanov, Valentin S.
    DOI:——
    日期:——
  • Nucleophilic substitutions of unactivated vinyl halides with alkanethiolate anions in hexamethylphosphoramide
    作者:Marcello Tiecco、Lorenzo Testaferri、Marco Tingoli、Donatella Chianelli、Mauela Montanucci
    DOI:10.1021/jo00173a003
    日期:1983.12
  • Synthesis of tetrakis(alkyl,aryl)thioethylenes
    作者:N. P. Petukhova、N. E. Dontsova、E. N. Prilezhaeva
    DOI:10.1007/bf00925908
    日期:1979.2
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