21-acetoxy-11α,17-dihydroxy-16β-methyl-pregna-1,4-diene-3,20-dione | 5078-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-acetoxy-11α,17-dihydroxy-16β-methyl-pregna-1,4-diene-3,20-dione
• 英文别名: 21-Acetoxy-11α,17-dihydroxy-16β-methyl-pregna-1,4-dien-3,20-dion；21-Acetoxy-11α,17α-dihydroxy-16β-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione；[2-[(8S,9S,10R,11R,13S,14S,16S,17R)-11,17-dihydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 5078-99-9
• 化学式: C₂₄H₃₂O₆
• 分子量: 416.514
• InChiKey: QKTYVMYSLMOANV-NPVDIKCQSA-N

物化性质

• 熔点：
  225-228 °C
• 沸点：
  582.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二乙基(2-氯-1,1,2-三氟乙基)胺 、 21-acetoxy-11α,17-dihydroxy-16β-methyl-pregna-1,4-diene-3,20-dione 在 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 21-Acetoxy-11β-chloro-17α-hydroxy-16β-methylpregn-1,4-diene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  11.beta.-Halo-9,12-unsubstituted-C.sub.19 -steroids

  摘要：

  11-beta-Halo-9-alpha,12-unsubstituted-C19-steroids具有激素活性，通过将相应的11-alpha-羟基类固醇与具有以下结构的化合物反应来制备这些类固醇的方法，其中R1和R2是具有1-8个碳原子的烷基或芳基烷基或芳基，或者与它们附着的氮原子一起构成一个杂环基团；R3和R4是氯、溴或氟原子或氟原子与氯或溴原子，R5是氢或R4和R5一起表示碳-碳键；R6是氯、溴或氟原子，R7是氯、溴或氟原子或三氟甲基基团，在R3和R4均不是氯或溴时，在氯化物或溴化物离子存在下进行反应。

  公开号：

  US03933799A1
• 作为产物：
  描述：

  21-acetoxy-11α,17-dihydroxy-16β-methyl-5β-pregnane-3,20-dione 生成 21-acetoxy-11α,17-dihydroxy-16β-methyl-pregna-1,4-diene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  16-ALKYLATED CORTICOIDS. III. 16β-METHYL-9α-FLUOROPREDNISOLONE 21-ACETATE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01557a058

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING DELTA 9,11 AND 21-CHLORO CORTICOSTEROIDS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0763054B1

  公开（公告）日：2000-01-05
• US3933799A
  申请人：——

  公开号：US3933799A

  公开（公告）日：1976-01-20
• US5750745A
  申请人：——

  公开号：US5750745A

  公开（公告）日：1998-05-12