| 264910-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• CAS: 264910-18-1
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₅H₂₉CuN₅O₅
• 分子量: 692.152
• InChiKey: DHASJECVNOEDFM-VARBDDBVSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四(乙腈)三氟甲磺酸铜(I) 、 dimethyl 2,4-di-(2-pyridin-2-yl)-3,7-dimethyl-3,7-diaza-bicyclo[3.3.1]nonan-9-one-1,5-dicarboxylate 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铜-双吡啶配位化学：合成，结构，溶液性质和氧合反应性。

  摘要：

  具有联吡啶骨架（2,4-取代的（2-吡啶基或4-甲基-2-吡啶基）3,7-二氮杂双环[3.3.1]的两个单核和四个双核四齿配体的铜（I）和铜（II）络合物[壬酮]的制备，结构，光谱和电化学分析。铜发色团的结构是方形锥体，除了两种与一个不配位的吡啶四配位的铜（I）化合物。另一个铜（I）结构具有两个吡啶供体，共配体（NCCH（3））和一个叔胺（N3）与铜中心在平面内，另一个胺（N7）轴向配位（ Cu-N3> Cu-N7，约为2.25 A和2.20 A）。具有吡啶供体的铜（II）化合物具有相似的结构，但轴向胺与铜（II）中心的键较弱（Cu-N3 < Cu-N7，约为2.03 A和2.30 A）。具有甲基化吡啶供体的结构也与共配体（Cl（-）或NCCH（3））在平面上呈方形锥体。使用NCCH（3），可以观察到与其他铜（II）配合物相同的结构类型，而使用较大的Cl（-）时，共配体可转化为N7，从而形

  DOI：

  10.1021/ic011114u

文献信息

• Copper-bispidine-catalyzed aziridination – A new twist in small molecule activation
  作者：Katharina Bleher、Peter Comba、Michael Gast、Sandra Kronenberger、Thomas Josephy

  DOI：10.1016/j.ica.2021.120752

  日期：2022.3

  Described are copper(I) and copper(II) complexes of a series of tetradentate bispidine ligands together with their structural, spectroscopic and electrochemical properties. These complexes are efficient catalysts for the aziridination of styrene, and the efficiency is shown to be correlated to the CuII/I redox potential. While variation of the redox potential only leads to relatively small changes

  描述了一系列四齿双吡啶配体的铜 (I) 和铜 (II) 配合物以及它们的结构、光谱和电化学特性。这些配合物是苯乙烯氮丙啶化的有效催化剂，其效率与 Cu II/I 相关氧化还原电位。虽然氧化还原电位的变化只会导致催化性能发生相对较小的变化，但结果表明，用仲胺替代双螺柱支架的面内叔胺可将催化效率提高 1000 倍. 相反，当轴向叔胺被仲胺取代时，没有观察到催化性能的显着提高。叔胺的面内取代的影响显示与在碱存在下仲胺的去质子化有关。这表现具有Cu II乙腈复为哪个AP ķ一个在大约MeCN中值。17.5（相当于一个大约，P ķ一个在H的9.5值2 O) 通过分光光度法滴定测定。有人提出，提高的催化效率是由于胺在催化循环的高价部分去质子化。这可能导致氮烯形式的稳定，但最重要的是催化性能的显着提高。