bispyridine-2,7,12,17-tetraethyl-3,6,13,16-tetrakis(trifluoromethyl)-porphycenatoiron(II) | 634900-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bispyridine-2,7,12,17-tetraethyl-3,6,13,16-tetrakis(trifluoromethyl)-porphycenatoiron(II)
• 英文别名: 2,7,12,17-tetraethyl-3,6,13,16-tetrakis(trifluoromethyl)porphycenatoiron(II) bispyridine complex；bis(pyridine)(2,7,12,17-tetraethyl-3,6,13,16-tetrakis(trifluoromethyl)porphycenato)iron(II)；[Fe(2,7,12,17-tetraethyl-3,6,13,16-tetrakis(trifluoromethyl)porphycenato)](pyridine)2
• CAS: 634900-72-4
• 化学式: C₄₂H₃₄F₁₂FeN₆
• 分子量: 906.6
• InChiKey: HDWGHQJUBGMHRA-VJOBIRGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bispyridine-2,7,12,17-tetraethyl-3,6,13,16-tetrakis(trifluoromethyl)porphycenatoiron(III) 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 bispyridine-2,7,12,17-tetraethyl-3,6,13,16-tetrakis(trifluoromethyl)-porphycenatoiron(II)
  参考文献：
  名称：

  通过在配体骨架上引入三氟甲基基团稳定可分离的铁 (II)-卟啉衍生物

  摘要：

  具有四个三氟甲基的两个铁卟啉络合物，氯-2,7,12,17-四乙基-3,6,13,16-四(三氟甲基)卟啉铁(III)[FeIIIClEtio(CF3)4Pc]及其μ-氧代二聚体[{铁...

  DOI：

  10.1246/bcsj.81.76

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Autoreduction of a Highly Electron-Deficient Porphycenatoiron(III) with Trifluoromethyl Substituents
  作者：Takashi Hayashi、Yuji Nakashima、Kazuyuki Ito、Takahiro Ikegami、Isao Aritome、Katsuhiro Aoyagi、Tsutomu Ando、Yoshio Hisaeda

  DOI：10.1021/ic034757d

  日期：2003.11.1

  oxidation and reduction potentials for the micro-oxo dimer are significantly more positive compared to those observed for the reference micro-oxo dimer of the iron porphycenes and porphyrins having no electron-withdrawing substituent. Moreover, the (1)H and (19)F NMR spectra of [FePc(EtioCF(3))](2)O demonstrated that the micro-oxo dimer is readily converted into the monomeric ferrous complex in pyridine-d(5)

  第一种含氟铁卟啉，2,7,12,17-四乙基-3,6,13,16-四（三氟甲基）卟啉铁（III）氯化物[FePc（EtioCF（3））] Cl的合成报道了微型氧代二聚体[FePc（EtioCF（3））]（2）O及其表征。[FePc（EtioCF（3））（2）O的晶体结构由于CF（3）取代基的空间和电子效应，显示出茂金属骨架严重的鞍形变形。与在无卟啉铁和卟啉的无吸电子取代基的参考微量氧二聚体上观察到的相比，该微量氧二聚体的氧化和还原电势明显更强。而且，[FePc（EtioCF（3））]（2）O的（1）H和（19）F NMR光谱表明，微氧代二聚体可通过自动还原容易地在吡啶-d（5）中转化为单体亚铁络合物1天，尽管在吡啶中未观察到参比铁卟啉和卟啉的减少。这些结果表明，三氟甲基化的铁卟啉是具有吡咯性大环配体的高度电子缺陷的配合物。