rac-1-(2,3,4-trichlorophenyl)ethanol | 168482-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: rac-1-(2,3,4-trichlorophenyl)ethanol
• 英文别名: 1-(2,3,4-trichloro-phenyl)-ethanol；1-(2,3,4-Trichlor-phenyl)-aethanol；1-(2,3,4-trichlorophenyl)ethanol
• CAS: 168482-77-7
• 化学式: C₈H₇Cl₃O
• mdl: MFCD08442260
• 分子量: 225.502
• InChiKey: YNNJNUFAFGNMQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  123-125 °C(Press: 0.5-0.8 Torr)
• 密度：
  1.4696 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-1-(2,3,4-trichlorophenyl)ethanol 在 aluminum oxide 、 甲苯 作用下， 生成 2,3,4-trichloro-styrene
  参考文献：
  名称：

  Gluchow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 3277,3280; engl. Ausg. S. 3303, 3305

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2',3',4'-三氯苯乙酮 在 盐酸 、 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 rac-1-(2,3,4-trichlorophenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing optically active 4-mercapto-2-pyrrolidone

  摘要：

  一种制备光学活性的4-巯基-2-吡咯酮衍生物的方法，其化学式为[I]：##STR1## 其中R.sup.1是氢原子或保护基，R.sup.2是氢原子或保护基，包括将外消旋的4-氨基-3-巯基丁酸或其盐通过使用1-(三氯苯基)乙磺酸进行光学分辨，然后在必要时保护其官能团后进行环化反应，进一步可选地去除保护基。与传统方法相比，该方法在工业上具有优势，可用作各种药物的中间体，如碳青霉烯类抗菌剂。

  公开号：

  US05495012A1

文献信息

• Enantiomers of (2R∗,3R∗)-1-methyl-5-oxo-2-phenyltetrahydro-1H-pyrrolidine-3-carboxylic acid as novel chiral resolving agents
  作者：Katarzyna Piwowarczyk、Anna Zawadzka、Piotr Roszkowski、Joanna Szawkało、Andrzej Leniewski、Jan K. Maurin、Darius Kranz、Zbigniew Czarnocki

  DOI：10.1016/j.tetasy.2008.01.014

  日期：2008.2

  A series of (2R*,3R*)-1-methyl-5-oxo-2-aryltetrahydro-1H-pyrrolidine-3-carboxylic acids were prepared and their structures were proven with X-ray crystallography. Racemic acid 5 has been resolved into enantiomers (2S,3S)-5 and (2R,3R)-5 by the formation of diastereomeric salts with brucine 9 and strychnidine 10, respectively. The ability of these enantiomers to serve as chiral discriminating agents was demonstrated by the chromatographic separation of diastereomeric amides and esters. Also, some preliminary results on the enantioselective reduction of prochiral imines with sodium borohydride modified by (2R,3R)-5 were collected. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Process for preparing optically active 4-mercapto-2-pyrrolidone derivative and intermediate therefor
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0604857B1

  公开（公告）日：1999-03-17
• US5424446A
  申请人：——

  公开号：US5424446A

  公开（公告）日：1995-06-13
• US5495012A
  申请人：——

  公开号：US5495012A

  公开（公告）日：1996-02-27