allyl N2-((S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-((4-((1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-3-methylbutyl)amino)benzyl)oxy)-4-oxobutanoyl)-N2-(2,4-dimethoxybenzyl)-N6-(1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-3-methylbutyl)-L-lysinate | 955048-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: allyl N2-((S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-((4-((1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-3-methylbutyl)amino)benzyl)oxy)-4-oxobutanoyl)-N2-(2,4-dimethoxybenzyl)-N6-(1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-3-methylbutyl)-L-lysinate
• CAS: 955048-85-8
• 化学式: C₇₀H₈₆N₄O₁₃
• 分子量: 1191.47
• InChiKey: ZHJBWBKFCXPRKS-KXLPFTAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.86
• 重原子数：
  87.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  222.04
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl N2-((S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-((4-((1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-3-methylbutyl)amino)benzyl)oxy)-4-oxobutanoyl)-N2-(2,4-dimethoxybenzyl)-N6-(1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-3-methylbutyl)-L-lysinate 在 吗啉 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Fmoc-Asp(ODmab)-(Dmb)Lys(ivDde)-OH
  参考文献：
  名称：

  Tan, Zhongping; Shang, Shiying; Halkina, Tamara, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 5424 - 5431

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-Asp(ODmab)-OH 、 allyl N2-(2,4-dimethoxybenzyl)-N6-(1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-3-methylbutyl)-L-lysinate 在 N-乙基吗啉 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到allyl N2-((S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-((4-((1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-3-methylbutyl)amino)benzyl)oxy)-4-oxobutanoyl)-N2-(2,4-dimethoxybenzyl)-N6-(1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-3-methylbutyl)-L-lysinate
  参考文献：
  名称：

  Tan, Zhongping; Shang, Shiying; Halkina, Tamara, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 5424 - 5431

  摘要：

  DOI：