(α-Trichlorometyl)-benzylmalonitril | 63615-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (α-Trichlorometyl)-benzylmalonitril
• 英文别名: 2-(2,2,2-Trichloro-1-phenylethyl)malononitrile；2-(2,2,2-trichloro-1-phenylethyl)propanedinitrile
• CAS: 63615-36-1
• 化学式: C₁₁H₇Cl₃N₂
• 分子量: 273.549
• InChiKey: LVORCXICCKETCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄烯丙二腈 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NANJO KATSUMI; SUZUKI KUNIO; SEKIYA MINORU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 3, 848-852

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Decarboxylation reaction. VIII. Reaction of electron-deficient carbon-carbon double bonds with trichloroacetic acid. A unique 1,1-dichlorocyclo-propane formation through .BETA.-trichloromethylation.
  作者：KATSUMI NANJO、KUNIO SUZUKI、MINORU SEKIYA

  DOI：10.1248/cpb.26.848

  日期：——

  The present paper describes the 1, 1-dichlorocyclopropane formation from highly electron-deficient carbon-carbon double bonds conjugated, in the main, with two cyano groups by allowing to react with trichloroacetic acid. β-Trichloromethylation was indicated in some cases. Path of the 1, 1-dichlorocyclopropane formation is presumed not to involve dichlorocarbene, but β-trichloromethylated intermediate.

  本文描述了通过与三氯乙酸反应，从主要与两个氰基连接的高电子缺乏的碳碳双键形成1, 1-二氯环丙烷。在某些情况下，表明存在β-三氯甲基化。推测1, 1-二氯环丙烷的形成路径并不涉及二氯碳烯，而是β-三氯甲基化的中间体。
• NANJO KATSUMI; SUZUKI KUNIO; SEKIYA MINORU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 3, 848-852
  作者：NANJO KATSUMI、 SUZUKI KUNIO、 SEKIYA MINORU

  DOI：——

  日期：——