N-((2-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-2-(tosylimino)ethylidene)-l⁴-sulfanylidene)-4-methylbenzenesulfonamide | 105174-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((2-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-2-(tosylimino)ethylidene)-l⁴-sulfanylidene)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 105174-33-2
• 化学式: C₂₉H₂₆N₂O₅S₃
• 分子量: 578.734
• InChiKey: IASOBQIFNCMMBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  723.4±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  102.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((2-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-2-(tosylimino)ethylidene)-l⁴-sulfanylidene)-4-methylbenzenesulfonamide 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以40%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-7-methyl-5-(4-methylphenyl)sulfonyl-3a-phenyl-5aH-[1,2]thiazolo[4,5-c][2,1]benzothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  O=C–、C=C– 和 N=C– 取代的亚甲基三苯基膦与 N-亚磺酰基-对甲苯磺酰胺的 Wittig 型反应。亚氨基共轭硫酮S-酰亚胺的分子内1,3-偶极环化

  摘要：

  研究了 N-亚磺酰基-对甲苯磺酰胺与 (1) O=C-、(2) C=C- 和 (3) N=C-共轭磷叶立德的 Wittig 型反应。在与 (1) 的反应中，N-亚磺酰基-对甲苯磺酰胺在叶立德和羰基部分反应形成 TsN=C-共轭硫酮 S-酰亚胺，其经历了 CSN 基团的分子内 1,3-偶极环加成反应甲苯磺酰基的芳族 C=C 键产生结构独特的螺稠合三环加合物。加合物的结构通过X-射线衍射确定。在与 (2) 和 (3) 的反应中，得到 1-氮杂二烯和磺基甜菜碱而不是预期的共轭硫酮 S-酰亚胺。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.2882
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)ethanone 、 N-亚硫酰基-p-甲苯磺胺 以 苯 为溶剂， 以28%的产率得到7-methyl-3a-(4-methylphenyl)-5-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-phenyl-5aH-[1,2]thiazolo[4,5-c][2,1]benzothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  O=C–、C=C– 和 N=C– 取代的亚甲基三苯基膦与 N-亚磺酰基-对甲苯磺酰胺的 Wittig 型反应。亚氨基共轭硫酮S-酰亚胺的分子内1,3-偶极环化

  摘要：

  研究了 N-亚磺酰基-对甲苯磺酰胺与 (1) O=C-、(2) C=C- 和 (3) N=C-共轭磷叶立德的 Wittig 型反应。在与 (1) 的反应中，N-亚磺酰基-对甲苯磺酰胺在叶立德和羰基部分反应形成 TsN=C-共轭硫酮 S-酰亚胺，其经历了 CSN 基团的分子内 1,3-偶极环加成反应甲苯磺酰基的芳族 C=C 键产生结构独特的螺稠合三环加合物。加合物的结构通过X-射线衍射确定。在与 (2) 和 (3) 的反应中，得到 1-氮杂二烯和磺基甜菜碱而不是预期的共轭硫酮 S-酰亚胺。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.2882