(1S,2S,8S,10S,11S,13R,14R,15S,17S)-14-(2-chloroacetyl)-8,14-dihydroxy-2,13,15-trimethyl-18-oxapentacyclo[8.8.0.01,17.02,7.011,15]octadeca-3,6-dien-5-one | 134429-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (1S,2S,8S,10S,11S,13R,14R,15S,17S)-14-(2-chloroacetyl)-8,14-dihydroxy-2,13,15-trimethyl-18-oxapentacyclo[8.8.0.01,17.02,7.011,15]octadeca-3,6-dien-5-one
• CAS: 134429-56-4
• 化学式: C₂₂H₂₇ClO₅
• 分子量: 406.906
• InChiKey: UGTRYRLLWSTCER-LWQOSQCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  87.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,8S,10S,11S,13R,14R,15S,17S)-14-(2-chloroacetyl)-8,14-dihydroxy-2,13,15-trimethyl-18-oxapentacyclo[8.8.0.01,17.02,7.011,15]octadeca-3,6-dien-5-one 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以50.2%的产率得到(6S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-9-Chloro-17-(2-chloro-acetyl)-6,11,17-trihydroxy-10,13,16-trimethyl-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  甾体 1,4-Dien-3-Ones 的二氧化硒氧化。一种简单方便的 6-羟基皮质类固醇途径

  摘要：

  摘要描述了一种方便的一步法，用于化学合成 6-羟基皮质类固醇，涉及二氧化硒的烯丙基氧化。

  DOI：

  10.1080/00397919108020825
• 作为产物：
  描述：

  21-氯-9-beta,11-beta-环氧-17-羟基-16-alpha-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以65.5%的产率得到(1S,2S,8S,10S,11S,13R,14R,15S,17S)-14-(2-chloroacetyl)-8,14-dihydroxy-2,13,15-trimethyl-18-oxapentacyclo[8.8.0.01,17.02,7.011,15]octadeca-3,6-dien-5-one
  参考文献：
  名称：

  甾体 1,4-Dien-3-Ones 的二氧化硒氧化。一种简单方便的 6-羟基皮质类固醇途径

  摘要：

  摘要描述了一种方便的一步法，用于化学合成 6-羟基皮质类固醇，涉及二氧化硒的烯丙基氧化。

  DOI：

  10.1080/00397919108020825

文献信息

• TERASAWA, TADAO;OKADA, TOSHIHIKO, SYNTH. COMMUN., 21,(1991) N, C. 307-317
  作者：TERASAWA, TADAO、OKADA, TOSHIHIKO

  DOI：——

  日期：——